N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1-methyl-2-phenylcyclopropanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1-methyl-2-phenylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: (1S,2S)-N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1-methyl-2-phenylcyclopropane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₂F₄N₂O
• 分子量: 348.3
• InChiKey: QMYAMVJIKGTUFM-VOJFVSQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-羧酸 在 草酰氯 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 水 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1-methyl-2-phenylcyclopropanecarboxamide 、 N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1-methyl-2-phenylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Activation of Cyclopropanes

  摘要：

  Systematic ligand development has led to the identification of novel mono-N-protected amino acid ligands for Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of cyclopropanes. A diverse range of organoboron reagents can be used as coupling partners, and the reaction proceeds under mild conditions. These results provide a new retro-synthetic disconnection for the construction of enantioenriched cis-substituted cyclopropanecarboxylic acids.

  DOI：

  10.1021/ja207607s