1-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)piperidine
• 英文别名: 1-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]piperidine；1-(4-tert-butylphenyl)sulfonylpiperidine
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂S
• 分子量: 281.419
• InChiKey: MCPYZRPYOOYYNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)piperidine 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 二叔丁基过氧化物 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脂肪族磺酰胺和NOBF4选择性合成环状硝基磺酰胺

  摘要：

  通过选择性 HAT/氧化去饱和/亲电硝化过程，实现了环状脂肪酰胺的有效区域和位点选择性去饱和和β-硝化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300266
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-(tert-butyl)phenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 iron(III) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  铁的自由基偶联反应催化芳基亚磺酸盐的合成

  摘要：

  通过铁催化的自由基偶联反应已经实现了将磺酰基片段安装到芳烃中的新策略。通过单电子转移反应衍生自二芳基鎓的芳烃自由基结合...

  DOI：

  10.1039/c5cc09830k

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Functionalization of Piperidine Derivatives for the Site‐Selective and Stereoselective Synthesis of Positional Analogues of Methylphenidate
  作者：Wenbin Liu、Tobias Babl、Alexander Röther、Oliver Reiser、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1002/chem.201905773

  日期：2020.4

  Rhodium-catalyzed C-H insertions and cyclopropanations of donor/acceptor carbenes have been used for the synthesis of positional analogues of methylphenidate. The site selectivity is controlled by the catalyst and the amine protecting group. C-H functionalization of N-Boc-piperidine using Rh2 (R-TCPTAD)4 , or N-brosyl-piperidine using Rh2 (R-TPPTTL)4 generated 2-substitited analogues. In contrast,

  铑催化的供体/受体碳烯的CH插入和环丙烷化已用于合成哌醋甲酯的位置类似物。位置选择性由催化剂和胺保护基控制。使用Rh2（R-TCPTAD）4的N-Boc-哌啶的CH官能化，或使用Rh2（R-TPPTTL）4的N-溴化哌啶的CH官能化生成2取代的类似物。相反，当将N-α-氧代芳基乙酰基-哌啶与Rh2（S-2-Cl-5-BrTPCP）4组合使用时，CH官能化会产生4位被怀疑的类似物。最后，通过N-Boc-四氢吡啶的环丙烷化，然后还原环丙烷的立体和立体选择性开环，间接制备3-取代的类似物。
• Copper(<scp>i</scp>)-catalyzed sulfonylative Suzuki–Miyaura cross-coupling
  作者：Yiding Chen、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c6sc05483h

  日期：——

  Using a simple copper(I) catalyst has allowed a high yielding sulfonylative-Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction to be developed. The process provides a single step route to diaryl sulfones from the direct combination of aryl boronic acids, sulfur dioxide and aryl iodides, and represents the first sulfonylative variant of a classic cross-coupling reaction. Sulfur dioxide is delivered from the surrogate

  使用简单的铜（I）催化剂可以开发出高产率的磺酰化-Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。该方法提供了从芳基硼酸，二氧化硫和芳基碘化物的直接组合制取二芳基砜的单步路线，并且代表了经典交叉偶联反应的第一个磺酰基化变体。二氧化硫由替代试剂DABSO输送。反应条件的变化允许磺酰化-Suzuki偶合的中断，从而导致推测的亚磺酸铜中间体的形成。这些亚磺酸盐可能会以其钠盐形式被捕集，并用亲电试剂进行处理，从而可以得到芳基烷基砜，β-羟基砜，磺酰胺和磺酰氟。
• One-Pot Bimetallic Pd/Cu-Catalyzed Synthesis of Sulfonamides from Boronic Acids, DABSO and<i>O</i>-Benzoyl Hydroxylamines
  作者：Haibo Zhu、Yajing Shen、Qinyue Deng、Changyu Huang、Tao Tu

  DOI：10.1002/asia.201601732

  日期：2017.3.16

  A practical and straightforward bimetallic Pd/Cu catalytic system has been developed. This system affords various sulfonamides in one pot from easy‐to‐handle and readily available boronic acids, sulfur dioxide surrogate DABSO and O‐benzoyl hydroxylamines in high yields. Without additional ligands, the newly developed catalytic system revealed a broad substrate scope for both partners and tolerated

  已经开发出实用且直接的双金属Pd / Cu催化系统。该系统可在一个锅中以易于操作和容易获得的硼酸，二氧化硫替代DABSO和O-苯甲酰羟胺的高收率提供各种磺酰胺。在没有其他配体的情况下，新开发的催化系统显示出对于两个伙伴而言都具有广泛的底物范围，即使在低催化剂负载量下也可以耐受多种官能团。此外，基于对照实验，提出了一种可行的机理，其中亚磺酸钠已被分离并鉴定为该转化的关键中间体。