外消旋-3-氨基异丁酸盐酸盐 | 28267-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 外消旋-3-氨基异丁酸盐酸盐
• 中文别名: rac-3-氨基异丁酸盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-2-methylpropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-Carboxypropylazanium;chloride；2-carboxypropylazanium;chloride
• CAS: 28267-25-6
• 化学式: C₄H₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD05863636
• 分子量: 139.582
• InChiKey: CGGBOMJVYQTWRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.63
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 外消旋-3-氨基异丁酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(3R)-3-[[(1,1-二甲基乙炔氧基)羰基]氨基]-丁酸
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as

  摘要：

  α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物对逆转录病毒蛋白酶具有有效抑制作用，特别是对HIV蛋白酶的抑制作用。

  公开号：

  US05843946A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基丙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 以82%的产率得到外消旋-3-氨基异丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二氮杂膦基[6,1- a ]异喹啉，一种新的环系统的合成和构象分析

  摘要：

  通过N-或1'-取代的1-（2'-氨基乙基）-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉（5a - e）与苯基膦酰二氯，1-或3的闭环反应取代的4-苯基-1,3,4,6,7,11b-四氢-2 H -1,3,2-二氮杂膦酸[6,1 - a ]异喹啉-4-酮非对映异构体（7a – e和8a – c，e），一个新的铃声系统的第一个代表，已经准备好了。氮桥三环系统（7和8）的环化和构象异构体（A - E）的非对映体比率）受到起始二胺的N-和1'-取代基的强烈影响。通过1 H，13 C和31 P NMR方法进行化合物7和8的构象分析。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.062

文献信息

• Structure–Activity Relationships (SAR) of [<small>D</small>-Arg<sup>2</sup>]Dermorphin(1—4) Analogues, <i>N<sup>α</sup></i>-Amidino-Tyr-<small>D</small>-Arg-Phe-X
  作者：Tadashi Ogawa、Tetsuhisa Miyamae、Toru Okayama、Masaki Hagiwara、Shinobu Sakurada、Tadanori Morikawa

  DOI：10.1248/cpb.50.771

  日期：——

  preferable for expression of potent analgesic activity, and that the free carboxyl group is superior in its analgesic activity to that of the esterified or amidated carboxy group at the C-terminal. In addition, N-methylation of the amide bond at the 4th position contributed to improved analgesic activity. These results indicated that the strong and long-lasting analgesic effect of ADAMB is expressed by

  在研究口服给药后具有有效止痛作用的化合物的开发过程中，基于Nα-ami基-甲酰胺的结构，有74个C端类似物（Nα-d基-Tyr-D-Arg-Phe-X）。合成了Tyr-D-Arg-Phe-MeβAla-OH（ADAMB）。在皮下和口服给药后，通过鼠尾压力测试评估它们的镇痛活性，并详细检查其结构活性关系（SAR）。结果清楚地表明，对于有效的镇痛活性，优选在X位上​​含有侧链β-氨基酸的化合物，并且，游离羧基的镇痛活性优于酯化或酰胺化的羧基。 C端。此外，在第4位的酰胺键的N-甲基化有助于改善止痛活性。这些结果表明，ADAMB的强而持久的镇痛作用由Nα-酰胺化，酰胺键在第4位的N-甲基化和碳链长度（β-Ala）的协同作用来表达。残基在第4位，这是最合适的结构。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06538006B1

  公开（公告）日：2003-03-25

  N-heterocyclic moiety-containing hydroxyethylamine protease inhibitor compounds, methods for making the compounds, and intermediates useful in the method. Also, a method for inhibiting retroviral proteases and for treatment or prophylaxis of a retroviral infection.

  含有N-杂环基团的羟乙胺蛋白酶抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，以及在该方法中有用的中间体。此外，还提供了一种抑制逆转录病毒蛋白酶并用于治疗或预防逆转录病毒感染的方法。
• An Efficient Two-Step Preparation of α-, β-, γ- or δ-Amino Acids from 2-Pyrazinones, 2-Hydroxypyrimidines or 2-Pyridones Respectively
  作者：Boulos Zacharie、Shaun D. Abbott、Christopher B. Baigent、Christopher Doyle、Ravi Shekar Yalagala

  DOI：10.1002/ejoc.201801134

  日期：2018.12.13

  A practical and efficient two‐step procedure is reported for the preparation of a variety of α‐, β‐, γ‐ and δ‐amino acids from 2‐pyridone, 2‐pyrazinone or 2‐hydroxypyrimidine and derivatives. The procedure is amenable to scale‐up and in most cases no chromatographic purification of the product is required. This approach is useful, especially in the synthesis of amino acids or deuterated amino acids

  据报道，从2-吡啶酮，2-吡嗪酮或2-羟基嘧啶及其衍生物制备各种α-，β-，γ-和δ-氨基酸的方法是实用，有效的两步程序。该程序适合扩大规模，在大多数情况下，无需色谱纯化产品。这种方法很有用，特别是在合成其他方法无法获得的氨基酸或氘代氨基酸时。
• &agr;-and &bgr;-amino acid hydroxyethlamino sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06335460B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  &agr;- and &bgr;-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂非常有效，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05968942A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  .alpha.-和.beta.-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有有效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。