1-[(2S,4R)-4-[(3R,5S)-5-(4-ethoxycarbonyl-piperidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-3-yldisulfanyl]-pyrrolidine-2-carbonyl]-piperidine-4-carboxylic acid 4-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2S,4R)-4-[(3R,5S)-5-(4-ethoxycarbonyl-piperidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-3-yldisulfanyl]-pyrrolidine-2-carbonyl]-piperidine-4-carboxylic acid 4-ethyl ester
• 英文别名: 1-[(2S,4R)-4-[(3R,5S)-5-(4-Ethoxycarbonyl-piperidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-3-yldisulfanyl]-pyrrolidine-2-carbonyl]-piperidine-4-carboxylic acid 4-ethyl ester；ethyl 1-[(2S,4R)-4-[[(3R,5S)-5-(4-ethoxycarbonylpiperidine-1-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]disulfanyl]pyrrolidine-2-carbonyl]piperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₄₂N₄O₆S₂
• 分子量: 570.775
• InChiKey: RQJISGVJAIHBNI-CZYKHXBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 (2S,4S)-1-[1-(4-tert-Butyl-benzenesulfonyl)-4-mercapto-pyrrolidine-2-carbonyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester 、 1-[(2S,4R)-4-[(3R,5S)-5-(4-ethoxycarbonyl-piperidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-3-yldisulfanyl]-pyrrolidine-2-carbonyl]-piperidine-4-carboxylic acid 4-ethyl ester 生成 (2S,4S)-1-[4-Mercapto-1-(naphthalene-1-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。

  公开号：

  US20020049243A1

文献信息

• US6541638B2
  申请人：——

  公开号：US6541638B2

  公开（公告）日：2003-04-01