N-n-hexyl-N'-(2-hydroxy-3-morpholino-propoxy)-urea maleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-n-hexyl-N'-(2-hydroxy-3-morpholino-propoxy)-urea maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;1-hexyl-3-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropoxy)urea
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₄H₂₉N₃O₄
• 分子量: 419.475
• InChiKey: ZWVLPNMFUGUUFL-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(2-hydroxy-3-morpholino-propyl)-hydroxylamine 、 异氰酸己酯 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-n-hexyl-N'-(2-hydroxy-3-morpholino-propoxy)-urea maleate
  参考文献：
  名称：

  Anti-ischaemic hydroxylamine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了一种由通式表示的新型羟胺衍生物：其中：X为O、-NH，或者是一个由通式NR'表示的基团，其中R和R'分别独立地选自烷基、环烷基、苯基烷基、苯基（可选择地取代卤素、卤代烷基、烷基、烷氧基或硝基）和含氮杂环；R^1为H或烷酰基，R^2为H或羟基（可选择地酰化为烷酰基），R^3为由通式-NR^4R^5表示的基团，其中R^4和R^5独立地选自H、烷基，以及由通式-CO-NH-R表示的基团，其中R如上所定义，或者当R^4和R^5结合在一起形成一个5-至7-成员的杂环，该杂环可选择地含有一个额外的氮、氧和硫中选择的杂原子，并且可选择地取代为烷基或苯基烷基。此外，还提供了上述化合物的药学上可接受的酸盐，以及含有这些化合物或它们的酸盐盐作为活性成分的药物组合物。该发明的化合物已被证明具有抗缺血作用。

  公开号：

  US06002002A1

文献信息

• ANTI-ISCHAEMIC HYDROXYLAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BIOREX KUTATO ES FEJLESZTÖ RT.

  公开号：EP0832079A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• US6002002A
  申请人：——

  公开号：US6002002A

  公开（公告）日：1999-12-14
• [EN] ANTI-ISCHAEMIC HYDROXYLAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'HYDROXYLAMINE ANTI-ISCHEMIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT.

  公开号：WO1997000251A1

  公开（公告）日：1997-01-03

  (EN) The invention relates to novel hydroxylamine derivatives represented by general formula (I), the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof as well as the pharmaceutical compositions containing the same as active ingredient. Another object of the invention is the preparation of the hydroxylamine derivatives and salts thereof. The compounds according to the invention possess anti-ischaemic effect. In the above formula (I) X is O, -NH or a group of the formula -NR'-, wherein R and R', independently from each other, are alkyl, cycloalkyl, phenylalkyl; a phenyl group optionally substituted with halo, haloalkyl, alkyl, alkoxy or nitro; or an N-containing hetero ring; R1 is H or alkanoyl; R2 is H or hydroxy optionally acylated with alkanoyl; and R3 is a group of the formula -N(R4)R5 wherein R4 and R5, independently from each other, may be H, alkyl or a group of the formula -C(O)-NH-R wherein R is as defined above, or R4 and R5, when taken together with the adjacent nitrogen attached thereto, form a 5 to 7-membered hetero ring which may contain one additional hetero atom selected from nitrogen, oxygen and sulfur and which is optionally substituted with alkyl of phenylalkyl.(FR) Nouveaux dérivés d'hydroxylamine répondant à la formule générale (I), leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables, et compositions pharmaceutiques les contenant à titre d'ingrédient actif. On décrit également la préparation de ces dérivés d'hydroxylamine et de leurs sels. Ces composés présentent un effet anti-ischémique. Dans ladite formule (I), X représente O, -NH ou un groupe de la formule -NR'-, dans laquelle R et R', indépendamment l'un de l'autre, représentent alkyle, cycloalkyle ou phénylalkyle; un groupe phényle éventuellement substitué par halo, haloalkyle, alkyle, alcoxy ou nitro; ou un hétérocycle comprenant N; R1 représente H ou alcanoyle; R2 représente H ou hydroxy éventuellement acylé par alcanoyle; et R3 représente un groupe de la formule -N(R4)R5, dans laquelle R4 et R5, indépendamment l'un de l'autre, représentent H, alkyle ou un groupe de la formule -C(O)-NH-R, dans laquelle R a la notation donnée plus haut, ou R4 et R5, pris ensemble avec l'atome d'azote adjacent auquel ils sont rattachés, forment un hétérocycle à 5, 6 ou 7 éléments pouvant éventuellement contenir un hétéroatome supplémentaire choisi parmi azote, oxygène et soufre, et étant éventuellement substitué par alkyle ou phénylalkyle.
• Anti-ischaemic hydroxylamine derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Biorex Research & Development Co.

  公开号：US06002002A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  The present invention provides novel hydroxylamine derivatives represented by the general formula: wherein: X is O, --NH, or a group of formula NR', wherein R and R' are independently selected from alkyl, cycloalkyl, phenylalkyl, phenyl optionally substituted with halo, haloalkyl, alkyl, alkoxy or nitro; and a N-containing heterocyclic ring; R.sup.1 is H or alkanoyl, R.sup.2 is H or hydroxy optionally acylated with alkanoyl, and R.sup.3 is a group of the formula --NR.sup.4 R.sup.5 wherein R.sup.4 and R.sup.5 are independently selected from H, alkyl, and a group of the formula --CO--NH--R wherein R is as defined above, or wherein R.sup.4 and R.sup.5 when taken together form a 5- to 7-membered heterocyclic ring which may optionally contain one additional hetero atom selected from nitrogen, oxygen and sulfur and which is optionally substituted with alkyl or phenylalkyl. Also provided are pharmaceutically acceptable acid addition salts of the compounds defined above, as well as pharmaceutical compositions containing the compounds or their acid addition salts as active ingredients. The compounds of the invention have been shown to have anti-ischemic effects.

  本发明提供了一种由通式表示的新型羟胺衍生物：其中：X为O、-NH，或者是一个由通式NR'表示的基团，其中R和R'分别独立地选自烷基、环烷基、苯基烷基、苯基（可选择地取代卤素、卤代烷基、烷基、烷氧基或硝基）和含氮杂环；R^1为H或烷酰基，R^2为H或羟基（可选择地酰化为烷酰基），R^3为由通式-NR^4R^5表示的基团，其中R^4和R^5独立地选自H、烷基，以及由通式-CO-NH-R表示的基团，其中R如上所定义，或者当R^4和R^5结合在一起形成一个5-至7-成员的杂环，该杂环可选择地含有一个额外的氮、氧和硫中选择的杂原子，并且可选择地取代为烷基或苯基烷基。此外，还提供了上述化合物的药学上可接受的酸盐，以及含有这些化合物或它们的酸盐盐作为活性成分的药物组合物。该发明的化合物已被证明具有抗缺血作用。