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Ethyl 1-[(anilinocarbonyl)amino]-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 1-[(anilinocarbonyl)amino]-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
Shcwmjndaqckdf-uhfffaoysa-;ethyl 2,5-dimethyl-1-(phenylcarbamoylamino)pyrrole-3-carboxylate
Ethyl 1-[(anilinocarbonyl)amino]-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C16H19N3O3
mdl
——
分子量
301.345
InChiKey
SHCWMJNDAQCKDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酰丙酮ethyl 3-(phenylcarbamoyldiazenyl)but-2-enoatesodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到ethyl 3-acetyl-2-hydroxy-5-methyl-1-(phenylcarbamoylamino)-2-(trifluoromethyl)-3H-pyrrole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    区域选择性合成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ols 和衍生的氟化杂环
    摘要:
    Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001。文章标识符:1437-210X,E;2001,0,12,1837,1845,ftx,en;E03501ss.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与三氟甲基化的 b-二羰基化合物区域选择性反应生成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H- pyrrol-2-ol 衍生物,在用三氟甲磺酸酐或非均相催化剂处理后,以良好至优异的产率产生氟化 1-氨基吡咯衍生物。2(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯-2-醇衍生物与2-卤代酮反应得到氟化呋喃[2,3-b]吡咯啉衍生物,而二乙基1-[(苯胺羰基)氨基]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
    DOI:
    10.1055/s-2001-17510
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of Stable 2-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ols and Derived Fluorinated Heterocycles
    作者:Orazio A. Attanasi、Paolino Filippone、Barbara Guidi、Fabio Mantellini、Stefania Santeusanio
    DOI:10.1055/s-2001-17510
    日期:——
    1-aminopyrrole derivatives in good to excellent yields. The reaction of 2(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ol derivative with 2-haloketone affords fluorinated furo[2,3-b]pyrroline derivative, while that of diethyl 1-[(anilinocarbonyl)amino]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate with hydrazine hydrate affords fluorinated pyrrolo[3,4-d]pyridazindione derivative.
    Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001。文章标识符:1437-210X,E;2001,0,12,1837,1845,ftx,en;E03501ss.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与三氟甲基化的 b-二羰基化合物区域选择性反应生成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H- pyrrol-2-ol 衍生物,在用三氟甲磺酸酐或非均相催化剂处理后,以良好至优异的产率产生氟化 1-氨基吡咯衍生物。2(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯-2-醇衍生物与2-卤代酮反应得到氟化呋喃[2,3-b]吡咯啉衍生物,而二乙基1-[(苯胺羰基)氨基]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
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