(2E,4E)-2-ethyl-5-phenyl-penta-2,4-dienal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-2-ethyl-5-phenyl-penta-2,4-dienal
• 英文别名: (2E,4E)-2-ethyl-5-phenylpenta-2,4-dienal
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: FRBQQJOYZPXKOH-KOOBJXAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-2-ethyl-5-phenyl-penta-2,4-dienal 在 盐酸羟胺 、 barium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到(2E,4E)-2-Ethyl-5-phenyl-penta-2,4-dienal oxime
  参考文献：
  名称：

  不饱和肟，第 27 版。5-苯基-2,4-戊二烯醛及其肟

  摘要：

  5-苯基-2,4-戊二烯醛3a-f由3-苯基-丙烯醛-二乙缩醛la-f和乙基乙烯基醚制备，它们的肟4a-f被分离成(E)和(Z)异构体。当使用α-支链5-苯基-2,4-戊二烯醛5a-d时，它们是通过羟醛缩合得到的，可以得到均匀的(E)-肟6a-d。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191213
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 正丁醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到(2E,4E)-2-ethyl-5-phenyl-penta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物与α，β，γ，δ-不饱和醛之间的一锅有机催化串联Aldol /多环化反应用于环戊[b]呋喃型衍生物的直接组装：Knoevenagel反应的新见解

  摘要：

  已开发出一种适用于Knoevenagel化学的新的级联途径，该途径涉及1,3-二羰基体系与α，β，γ，δ-不饱和醛之间的偶联。该过程包括经典的醛醇缩合和罕见的无自发的无金属环异构化的组合，代表了环戊并[ b ]呋喃型衍生物的立体选择性合成的融合和创新方法。研究了反应伙伴和机理特征的范围和局限性。有意义的是，我们的研究为控制共轭多烯羰基体系反应性的结构和电子效应提供了有价值的指导。

  DOI：

  10.1002/chem.201103080

文献信息

• Biomimetic Domino Knoevenagel/Cycloisomerization Strategy for the Synthesis of Citridone A and Derivatives
  作者：Aabid H. Bhat、Gastón N. Quiroga、Agustina La-Venia、Huck K. Grover、Martín J. Riveira

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01542

  日期：2021.9.3

  between conjugated dienals and 4-hydroxy-2-pyridone/quinolone-type 1,3-dicarbonyl equivalents led to the development of a simple one-pot strategy to access citridone A and related synthetic cyclopenta[b]furopyridones/quinolones. The present work highlights the power of domino cascades in the synthesis of natural product frameworks and may help promote future studies on this promising new class of pyridone

  对共轭二烯醛和 4-羟基-2-吡啶酮/喹诺酮型 1,3-二羰基等价物之间的 Knoevenagel 缩合的研究导致开发了一种简单的一锅策略来获得citridone A 和相关的合成环戊二烯[ b ]呋喃吡啶酮/喹诺酮. 目前的工作突出了多米诺级联在天然产物框架合成中的作用，并可能有助于促进对这种有前途的新型吡啶酮生物碱的未来研究。
• Iodine-Catalyzed Iso-Nazarov Cyclization of Conjugated Dienals for the Synthesis of 2-Cyclopentenones
  作者：Lucía A. Marsili、Jorgelina L. Pergomet、Vincent Gandon、Martín J. Riveira

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03229

  日期：2018.11.16

  Molecular iodine was identified as an efficient catalyst for the cycloisomerization of conjugated dienals to substituted 2-cyclopentenones. DFT calculations suggested an unexpected concerted character for this cyclization.

  分子碘被认为是将共轭二烯环化为取代的2-环戊烯酮的有效催化剂。DFT计算表明该环化反应出乎意料的一致特征。
• UNTERHALT B.; ELJABOUR S.; MILSMANN H., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 12, 1130-1134
  作者：UNTERHALT B.、 ELJABOUR S.、 MILSMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• Die Verwendung substituierter 5-Phenyl-pentanole als Aroma- und Riechstoffe
  申请人：HAARMANN & REIMER GMBH

  公开号：EP0908439B1

  公开（公告）日：2003-01-02
• Ungesättigte Oxime, 27. Mitt. 5-Phenyl-2.4-pentadienale und ihre Oxime
  作者：Bernard Unterhalt、Sulaiman Eljabour、Hildegard Milsmann

  DOI：10.1002/ardp.19863191213

  日期：——

  4‐pentadienale 3a–f werden aus den 3‐Phenyl‐propenal‐diethylacetalen la–f und Ethylvinylether dargestellt und ihre Oxime 4a–f in die (E)‐ und (Z)‐Isomere getrennt. Beim Einsatz der α‐verzweigten 5‐Phenyl‐2,4‐pentadienale 5a–d, die durch Aldolkondensation gewonnen werden, sind die einheitlichen (E)‐Oxime 6a–d zu erhalten.

  5-苯基-2,4-戊二烯醛3a-f由3-苯基-丙烯醛-二乙缩醛la-f和乙基乙烯基醚制备，它们的肟4a-f被分离成(E)和(Z)异构体。当使用α-支链5-苯基-2,4-戊二烯醛5a-d时，它们是通过羟醛缩合得到的，可以得到均匀的(E)-肟6a-d。