N-(5-chloro-6-((dimethyl(oxo)- λ⁶-sulfanylidene)amino)pyridin-3-yl)-1-(8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-6-((dimethyl(oxo)- λ⁶-sulfanylidene)amino)pyridin-3-yl)-1-(8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-(5-chloro-6-((dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)amino)pyridin-3-yl)-1-(8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide；N-[5-chloro-6-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]pyridin-3-yl]-1-(8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₄ClF₄N₇O₂S
• 分子量: 515.878
• InChiKey: QYTNZGFPUPGJHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,3-二氯吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(5-chloro-6-((dimethyl(oxo)- λ⁶-sulfanylidene)amino)pyridin-3-yl)-1-(8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了一种通过调节MALT1来治疗受其影响的疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、G1和G2在此有定义。

  公开号：

  US20190381012A1

文献信息

• Pyrazole derivatives as MALT1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10888550B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, G1 and G2, are defined herein.

  本发明公开了用于治疗受 MALT1 调节影响的疾病、综合征、病症和失调的化合物、组合物和方法。 此类化合物由如下式 (I) 表示：其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、G1 和 G2 在此定义。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243965A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, G1 and G2, are defined herein.
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190381012A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , G 1 and G 2 , are defined herein.

  本文披露了一种通过调节MALT1来治疗受其影响的疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、G1和G2在此有定义。