5-(5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-6-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)-5,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-6-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)-5,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-4(1H)-one
• 英文别名: US9550796, Example 62；5-(5-chloro-1-methyl-6-oxopyridin-3-yl)-6-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-(1-methyl-6-oxopyridin-2-yl)-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-4-one
• 化学式: C₂₇H₂₂Cl₂N₄O₃
• 分子量: 521.403
• InChiKey: UGVSWFJGRKHVMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-羟基-3-氯吡啶 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.33h， 生成 5-(5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-6-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)-5,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRROLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BET INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRROLONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的化学式(I)或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2015075665A1

文献信息

• PYRROLOPYRROLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BET INHIBITORS
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20160280719A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
• US9550796B2
  申请人：——

  公开号：US9550796B2

  公开（公告）日：2017-01-24