n-decyl β-D-glucopyranosiduronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-decyl β-D-glucopyranosiduronic acid
• 英文别名: decyl β-D-glucuronopyranoside；(2S,3S,4S,5R,6R)-6-decoxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₃₀O₇
• 分子量: 334.41
• InChiKey: KEEOEWBDLMXSMK-JHZZJYKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-癸氧基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-3,4,5-三醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 生成 n-decyl β-D-glucopyranosiduronic acid
  参考文献：
  名称：

  与葡萄糖醛酸二酰基甘油相关的阴离子糖脂可抑制蛋白激酶Akt。

  摘要：

  基于2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-sn-甘油支架并带有一个或两个不同长度的酰基链的新葡糖醛酸二酰基甘油（GlcADG）类似物已被合成为靶向蛋白激酶Akt的3-磷酸磷脂酰肌醇（PI3P）模拟物。 。使用体外激酶测定法测定了所制备化合物的Akt抑制作用。在人卵巢癌IGROV-1细胞系中测试了该化合物的抗增殖活性，在其中我们发现其中两个可以抑制增殖，并与靶标抑制作用保持一致。

  DOI：

  10.1039/c4ob01602e

文献信息

• PEPTIDE PHARMACEUTICALS FOR INSULIN RESISTANCE
  申请人：NESTOR John J.

  公开号：US20140349928A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Described herein are methods of syntheses and therapeutic uses of covalently modified peptides and/or proteins. The covalently modified peptides and/or proteins allow for improved pharmaceutical properties of peptide and protein-based therapeutics.

  本文描述了共价修饰肽和/或蛋白质的合成方法和治疗用途。共价修饰的肽和/或蛋白质可以提高基于肽和蛋白质的治疗药物的药理特性。
• IMPROVED PEPTIDE PHARMACEUTICALS
  申请人：EUMEDERIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150307550A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Described herein are methods of syntheses and therapeutic uses of covalently modified peptides and/or proteins. The covalently modified peptides and/or proteins allow for improved pharmaceutical properties of peptide and protein-based therapeutics.

  本文描述了共价修饰肽和/或蛋白质的合成方法和治疗用途。共价修饰的肽和/或蛋白质可以改善基于肽和蛋白质的治疗药物的药理特性。
• [EN] IMPROVED PEPTIDE PHARMACEUTICALS FOR INSULIN RESISTANCE<br/>[FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES PEPTIDIQUES AMÉLIORÉS CONTRE L'INSULINORÉSISTANCE
  申请人：MEDERIS DIABETES LLC

  公开号：WO2015184177A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are methods of syntheses and therapeutic uses of covalently modified peptides and/or proteins. The covalently modified peptides and/or proteins allow for improved pharmaceutical properties of peptide and protein-based therapeutics.

  本文描述了合成和治疗用途的共价修饰肽和/或蛋白质的方法。这些共价修饰的肽和/或蛋白质可以改善基于肽和蛋白质的治疗药物的药理特性。
• Peptide Pharmaceuticals
  申请人：EuMederis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150031630A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Described herein are methods of syntheses and therapeutic uses of covalently modified peptides and/or proteins. The covalently modified peptides and/or proteins allow for improved pharmaceutical properties of peptide and protein-based therapeutics.

  本文描述了共价修饰肽和/或蛋白质的合成方法和治疗用途。共价修饰的肽和/或蛋白质可以改善基于肽和蛋白质的治疗药物的药理特性。
• Peptide pharmaceuticals
  申请人：EUMEDERIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10005817B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Described herein are methods of syntheses and therapeutic uses of covalently modified peptides and/or proteins. The covalently modified peptides and/or proteins allow for improved pharmaceutical properties of peptide and protein-based therapeutics.

  本文描述了共价修饰肽和/或蛋白质的合成方法和治疗用途。共价修饰的肽和/或蛋白质可改善基于肽和蛋白质的疗法的药物特性。