3-phenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-Phenyl-3-pyrazol-1-ylpropanenitrile
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: VGPZPBLXIRHUJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙炔腈 在 [{Au(IPr)}2(μ-OH)][BF4] 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 四丁基三氟甲磺酸铵 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 87.0h， 生成 3-phenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化内部炔烃的区域和立体选择性分子间加氢胺化：向功能化的唑

  摘要：

  开发了金（I）催化的内部炔的区域和立体选择性分子间氢化胺化反应，以在无溶剂条件下有效合成一系列（Z）-官能化的乙烯基唑。所得烯胺的催化氢化以高收率得到取代的饱和唑。

  DOI：

  10.1039/c9ob00587k

文献信息

• Gold(<scp>i</scp>) catalysed regio- and stereoselective intermolecular hydroamination of internal alkynes: towards functionalised azoles
  作者：Christophe Michon、Joachim Gilbert、Xavier Trivelli、Fady Nahra、Catherine S. J. Cazin、Francine Agbossou-Niedercorn、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c9ob00587k

  日期：——

  Gold(I) catalysed regio- and stereoselective intermolecular hydroamination of internal alkynes was developed for the effective synthesis of a series of (Z)-functionalised vinylazoles under solvent free conditions. The catalytic hydrogenation of the resulting enamines leads to substituted saturated azoles in good yields.

  开发了金（I）催化的内部炔的区域和立体选择性分子间氢化胺化反应，以在无溶剂条件下有效合成一系列（Z）-官能化的乙烯基唑。所得烯胺的催化氢化以高收率得到取代的饱和唑。