p-methoxybenzyl 7-(2-carboxybenzamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-methoxybenzyl 7-(2-carboxybenzamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: 2-[[(6R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]carbamoyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₇S
• 分子量: 482.514
• InChiKey: FMTGEJIAFCTLAL-LMNIDFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl 7-phthalimido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 、 四氢呋喃 、 、 硫酸 、 邻氨甲酰苯甲酸 在 ice water 、 乙酸乙酯 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 660 mg的产率得到p-methoxybenzyl 7-(2-carboxybenzamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for cleaving an imido side chain from penicillins and

  摘要：

  7-(氨基甲酸)头孢菌素或6-(氨基甲酸)青霉素的氨基甲酸基团通过脱水作用被裂解为相应的新型7-异亚胺头孢菌素或6-异亚胺青霉素，并将7-异亚胺头孢菌素或6-异亚胺青霉素裂解为相应的7-氨基头孢菌素或6-氨基青霉素或相应的7-酰胺基头孢菌素或6-酰胺基青霉素。

  公开号：

  US04005074A1

文献信息

• Cephalosporin cleavage process
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03994888A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  A 7-(amic acid) cephalosporin is cleaved by conversion to the corresponding mixed anhydride and cleavage of the mixed anhydride to the corresponding 7-aminocephalosporin or to a corresponding 7-acylamidocephalosporin.

  一种7-(氨基甲酸)头孢菌素通过转化为相应的混合酸酐并裂解混合酸酐为相应的7-氨基头孢菌素或相应的7-酰胺基头孢菌素。
• US3994888A
  申请人：——

  公开号：US3994888A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4001239A
  申请人：——

  公开号：US4001239A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US4005074A
  申请人：——

  公开号：US4005074A

  公开（公告）日：1977-01-25