N-Carboxymethyl-2(2,5-dihydro-2,5-dioxopyrrol-1-yl)acetyl hydrazide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Carboxymethyl-2(2,5-dihydro-2,5-dioxopyrrol-1-yl)acetyl hydrazide hydrochloride
• 英文别名: 2-[Amino-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)acetyl]amino]acetic acid;hydrochloride
• 化学式: C₈H₉N₃O₅*ClH
• 分子量: 263.637
• InChiKey: VGRCTNZLXFFQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.88
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carboxymethyl-2(2,5-dihydro-2,5-dioxopyrrol-1-yl)acetyl hydrazide hydrochloride 、 3'-(2-nitrobenzyloxy)-6'-(2-oxoethoxy)spiro-3-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到6'-(2-imino>ethoxy)-3'-(2-nitrobenzyloxy)spiro-3-one
  参考文献：
  名称：

  Corrie, John E. T.; Trentham, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 16, p. 1993 - 2000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-maleimidoacetyl chloride 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Carboxymethyl-2(2,5-dihydro-2,5-dioxopyrrol-1-yl)acetyl hydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Corrie, John E. T.; Trentham, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 16, p. 1993 - 2000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5434272A
  申请人：——

  公开号：US5434272A

  公开（公告）日：1995-07-18
• [EN] PHOTO-LABILE COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND USE AS FLUOROPHORES
  申请人：MEDICAL RESEARCH COUNCIL

  公开号：WO1992008720A1

  公开（公告）日：1992-05-29

  (EN) Compounds of formulae (I), (II) wherein X is an optionally substituted benzyl group which carries an NO2 group in the ortho-position, Z is a group of formula $g(a) or $g(b), R, R' and Y are each optionally substituted groups, R'' is hydrogen or alkyl, m and n are each integers of from 1 to 6, and q is an integer of from 1 to 20, and salts thereof. These protected or caged organic compounds, based on the dyes fluorescein (I) and rhodamine (II), can be introduced into biological systems and there released by means of light radiation. They are suitable, for example, for use in the labelling of proteins or lipophilic structures. Processes for the preparation of the compounds are also described.(FR) Composés des formules suivantes: (I), (II) où X représente un groupe éventuellement substitué qui porte un groupe NO2 dans la position ortho, Z représente un groupe de la formule $g(a) ou $g(b), R, R' et Y représentent chacun des groupes éventuellement substitués, R'' représente hydrogène ou alkyle, m et n représentent chacun des nombres entiers compris entre 1 et 6, et q représente un nombre entier compris entre 1 et 20, et des sels de ces composés. Ces composés organiques protégés ou en cage, basés sur les colorants fluorescéine (I) et rhodamine (II), peuvent être introduits dans des systèmes biologiques et y être libérés au moyen de rayonnements lumineux. Ils conviennent, par exemple, au marquage des protéines et structures lipophiles. Des procédés de préparation des composés sont aussi décrits.
• Corrie, John E. T.; Trentham, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 16, p. 1993 - 2000
  作者：Corrie, John E. T.、Trentham, David R.

  DOI：——

  日期：——