多西苯醌 | 80809-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 多西苯醌
• 中文别名: 2-(12-羟基十二-5,10-二基)-3,5,6-三甲基对苯醌
• 英文名称: docebenone
• 英文别名: 6-(12-hydroxydodeca-5,10-diyn-1-yl)-2,3,5-trimethyl-1,4-benzoquinone；AA 861；2,3,5-trimethyl-6-(12-hydroxy-5,10-dodecadiynyl)-1,4-benzoquinone；2-(12-hydroxy-5,10-dodecadiynyl)-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinone；2-(12-hydroxydodeca-5,10-diynyl)-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinone；2-(12-hydroxydodeca-5,10-diynyl)-3,5,6-trimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 80809-81-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: WDEABJKSGGRCQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙醇
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的这些物质不会分解，也不会与氧化物发生反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.523
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914690090
• 安全说明：
  S26,S36

制备方法与用途

生物活性

Docebenone (AA 861) 是一种有效的、选择性的和有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。

靶点

| 5-LO |

体外研究

使用 Docebenone 处理滴虫，显著抑制了其分泌 LTC4 的能力。与对照组相比，Docebenone 显著抑制了 TvSP 对 IL-8 生产的刺激作用。10-200 μM 浓度范围内，Docebenone 依赖性地增加细胞内钙离子浓度 ([Ca²⁺]i)。

体内研究

Docebenone 可能保护实验急性坏死性胰腺炎。在猴体中，Docebenone 在 10⁻⁸ - 10⁻⁵ M 浓度范围内剂量依赖性地抑制了 SRS-A 的释放（97% - 55%）。抗原诱导的这些片段 SRS-A 分泌被 Docebenone 剂量依赖性地抑制，浓度范围为 10⁻⁸ - 10⁻⁵ M（25% - 93%）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  多西苯醌 生成 2-(12-carbamoyloxydodeca-5,10-diynyl)-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  TERAO, SHINJI;MAKI, YOSHITAKA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[12-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)dodeca-2,7-diynoxy]oxane 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 多西苯醌
  参考文献：
  名称：

  Shiraishi, Mitsuru; Terao, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1591 - 1599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TROPAN COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785421A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  The conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation have been considered to have the possibility of aggravating dysuria associated with prostatic hyperplasia mediated by blood, and it has been demanded that the conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation will have to show reduced side effects or adverse ractions. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): (wherein A represents; and R1, R2, R3 and R1 each a hydrogen atom or a substituent; R5 is a substituent; X- is an anion;the symbol: denotes an exo-form or endo-form, or their mixture), its salt or solvation product thereof. They are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent with reduced side effects or adverse reactions for the diseases mediated by the muscarinic receptor.

  传统的抗胆碱药物通过吸入给药被认为可能加重与前列腺增生相关的排尿困难，并要求传统的抗胆碱药物通过吸入给药必须显示减少副作用或不良反应。 本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物： （其中A代表; 和R1、R2、R3和R1分别是氢原子或取代基; R5是取代基; X-是阴离子;符号: 表示外向型或内向型，或它们的混合物），其盐或溶剂化产物。它们可用作通过胆碱受体介导的疾病的预防和/或治疗剂，具有减少副作用或不良反应。
• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• Cytotoxic agents and methods of use
  申请人：Xiao Xiao-Yi

  公开号：US20050203162A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Disclosed are compounds that inhibit proteasomic activity in cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods to treat conditions, particularly cell proliferative conditions, such as cancer and inflammatory conditions.

  揭示了一种抑制细胞中蛋白酶体活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗疾病的方法，特别是细胞增殖性疾病，如癌症和炎症性疾病。
• ETHYNYLINDOLE COMPOUNDS
  申请人：OHMOTO Kazuyuki

  公开号：US20100160647A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  As a compound having a potent oral activity and a long-lasting cysLT 1 /cysLT 2 receptor antagonistic activity, the compound of the formula (I): which exhibits potent antagonistic activity against the cysLT 1 /cysLT 2 receptor, and have long-lasting effects even in case of oral administration, and therefore is useful as an oral agent for preventing and/or treating a variety of diseases, for example, respiratory disease (for example, asthma (bronchial asthma, etc.), chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pulmonary emphysema, chronic bronchitis, pneumonia (interstitial pneumonia, etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), apnea syndrome, allergic rhinitis, sinusitis (acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), pulmonary fibrosis, coughing (chronic coughing, etc.), and the like) was developed.

  作为一种具有强效口服活性和长效cysLT1/cysLT2受体拮抗活性的化合物，具有公式(I)的化合物表现出对cysLT1/cysLT2受体的强效拮抗活性，并且即使口服后也具有长效作用，因此可用作口服药剂预防和/或治疗各种疾病，例如呼吸道疾病（例如哮喘（支气管哮喘等）、慢性阻塞性肺病（COPD）、肺气肿、慢性支气管炎、肺炎（间质性肺炎等）、严重急性呼吸综合征（SARS）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、呼吸暂停综合征、过敏性鼻炎、鼻窦炎（急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎等）、肺纤维化、咳嗽（慢性咳嗽等）等）。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。