N-(1-isopropylpyrrolidin-3-yl)-4-((1-isopropylpiperidin-4-yl)oxy)-3-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-isopropylpyrrolidin-3-yl)-4-((1-isopropylpiperidin-4-yl)oxy)-3-methylbenzamide
• 英文别名: 3-methyl-4-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxy-N-(1-propan-2-ylpyrrolidin-3-yl)benzamide
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₂
• 分子量: 387.566
• InChiKey: CSIKNYUBUIUCGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-4-哌啶醇 在 PyBOP 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-(1-isopropylpyrrolidin-3-yl)-4-((1-isopropylpiperidin-4-yl)oxy)-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺衍生物及其受约束的类似物作为组胺H 3受体拮抗剂

  摘要：

  合成了一系列的4-（1-取代的哌啶-4-基氧基）苯甲酰胺和6-（1-取代的哌啶-4-基氧基）-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮衍生物，并对其进行了测试。它们对H 3受体的结合亲和力。当在体外结合试验中测试时，这些合成的化合物中的大多数已显示出对H 3受体的有效结合亲和力。SAR的初步研究，功能活性，药代动力学特征和功效特征构成了本通报的主题。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.12.005

文献信息

• Benzamide derivatives and their constrained analogs as histamine H 3 receptor antagonists
  作者：Ramakrishna Nirogi、Anil Shinde、Vinaykumar Tiriveedhi、Laxman Kota、Sangram Keshari Saraf、Rajesh Kumar Badange、Abdul Rasheed Mohammed、Ramkumar Subramanian、Nageshwararao Muddana、Gopinadh Bhyrapuneni、Renny Abraham

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.12.005

  日期：2016.1

  A series of 4-(1-substituted piperidin-4-yloxy) benzamides and 6-(1-substituted piperidin-4-yloxy)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one derivatives have been synthesized and tested for their binding affinity towards H3 receptor. Most of these synthesized compounds have displayed potent binding affinity for H3 receptor when tested in in vitro binding assay. Preliminary SAR studies, functional activity,

  合成了一系列的4-（1-取代的哌啶-4-基氧基）苯甲酰胺和6-（1-取代的哌啶-4-基氧基）-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮衍生物，并对其进行了测试。它们对H 3受体的结合亲和力。当在体外结合试验中测试时，这些合成的化合物中的大多数已显示出对H 3受体的有效结合亲和力。SAR的初步研究，功能活性，药代动力学特征和功效特征构成了本通报的主题。