butyl 2-acetylhept-6-ynoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 2-acetylhept-6-ynoate
• 英文别名: Butyl 2-acetylhept-6-ynoate
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: HJGZJONAIQDGBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2-acetylhept-6-ynoate 在 (9R)-10,11-二氢-6'-甲氧基奎宁-9-胺三盐酸盐 、 [Ag(MeCN)][Tf2N] 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到butyl 1-acetyl-2-methylenecyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Development of an enantioselective amine–silver co-catalyzed Conia-ene reaction

  摘要：

  报道了一种新型的合作催化系统，用于氨基-银共催化的炔基-锚定C-H酸性化合物的Conia-ene反应。

  DOI：

  10.1039/c7cc01807j
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊炔 、 乙酰乙酸正丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到butyl 2-acetylhept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Development of an enantioselective amine–silver co-catalyzed Conia-ene reaction

  摘要：

  报道了一种新型的合作催化系统，用于氨基-银共催化的炔基-锚定C-H酸性化合物的Conia-ene反应。

  DOI：

  10.1039/c7cc01807j

文献信息

• Development of an enantioselective amine–silver co-catalyzed Conia-ene reaction
  作者：M. Blümel、D. Hack、L. Ronkartz、C. Vermeeren、D. Enders

  DOI：10.1039/c7cc01807j

  日期：——

  The development of a novel cooperative catalytic system for an amine–silver co-catalyzed Conia-ene reaction of alkyne-tethered C–H-acidic compounds is reported.

  报道了一种新型的合作催化系统，用于氨基-银共催化的炔基-锚定C-H酸性化合物的Conia-ene反应。