N-[1H-(1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-2(1H)-pyridinylidene]-N-(2-ethyl-1-hexenyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-[1H-(1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-2(1H)-pyridinylidene]-N-(2-ethyl-1-hexenyl)amine
• 英文别名: 1-(benzotriazol-1-ylmethyl)-N-(2-ethylhex-1-enyl)pyridin-2-imine
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅
• 分子量: 335.452
• InChiKey: RPLFSCQEJDJYFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-1H-苯并三唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[1H-(1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-2(1H)-pyridinylidene]-N-(2-ethyl-1-hexenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶和-[2,1-a]异喹啉的有效合成方法。

  摘要：

  2-氨基吡啶1a-c和1-氨基异喹啉与1-氯甲基苯并三唑生成2-氨基-1- [α-苯并三唑-1-基甲基]吡啶鎓氯化物2a-c和1-氨基-2-（α-苯并三唑-1-基甲基）异喹啉鎓++ +氯化物12。化合物2a-c和12与芳基醛3a-h反应以高收率得到咪唑并[1,2-a]吡啶7a-k和咪唑并[2,1-a]异喹啉13a，b。

  DOI：

  10.1021/jo0012602

文献信息

• Efficient Syntheses of Imidazolo[1,2-<i>a</i>]pyridines and -[2,1-<i>a</i>]isoquinolines
  作者：Alan R. Katritzky、Guofang Qiu、Qiu-He Long、Hai-Ying He、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo0012602

  日期：2000.12.1

  and 1-amino-2-(alpha-benzotriazol-1-ylmethyl)isoquinolinium++ + chloride 12, respectively. Compounds 2a-c and 12 react with aryl aldehydes 3a-h to afford imidazolo[1,2-a]pyridines 7a-k and imidazolo[2, 1-a]isoquinolines 13a,b in good yields.

  2-氨基吡啶1a-c和1-氨基异喹啉与1-氯甲基苯并三唑生成2-氨基-1- [α-苯并三唑-1-基甲基]吡啶鎓氯化物2a-c和1-氨基-2-（α-苯并三唑-1-基甲基）异喹啉鎓++ +氯化物12。化合物2a-c和12与芳基醛3a-h反应以高收率得到咪唑并[1,2-a]吡啶7a-k和咪唑并[2,1-a]异喹啉13a，b。