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methyl 1-butyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 1-butyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 1-butyl-2,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate;methyl 1-butyl-2,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
methyl 1-butyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H19NO2
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
UOPGMLVIFQELEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁基-2-丙炔胺2-丁炔酸甲酯 在 cesium fluoride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以20%的产率得到methyl 1-butyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    活性炔烃和 N-炔丙胺通过碱催化级联反应合成多取代吡咯
    摘要:
    已经开发了一种新型 K3PO4 催化合成多取代吡咯,通过迈克尔加成/炔烃碳环化活化炔烃和 N-炔丙胺。这种无过渡金属的级联工艺代表了一种以良好产率构建多取代吡咯的环境友好且有效的方法。在 CsF 的催化下,已经实现了迈克尔加成/氮杂-克莱森重排/环化顺序过程,以中等产率选择性合成吡咯。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500166
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