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N-(2,3-dihydroxypropyl)-5,8,11,14-eicosatetraynamide
N-(2,3-dihydroxypropyl)-5,8,11,14-eicosatetraynamide
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,3-dihydroxypropyl)-5,8,11,14-eicosatetraynamide
英文别名
N-(2,3-dihydroxypropyl)icosa-5,8,11,14-tetraynamide
CAS
——
化学式
C
23
H
31
NO
3
mdl
——
分子量
369.504
InChiKey
FXNYQUIXXWTPND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
69.6
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
3-氨基-1,2-丙二醇
、
5,8,11,14-花生四烯酸
在
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 生成
N-(2,3-dihydroxypropyl)-5,8,11,14-eicosatetraynamide
参考文献:
名称:
Eicosatetraynoic acid amides and their application in pharmacy
摘要:
化合物,其特征在于它对应于以下公式:C.sub.5 H.sub.11 (C.tbd.C--CH.sub.2).sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 CO R(I),其中R是结构为##STR1##的氨基团,在该结构中R.sub.1和R.sub.2,可能相同也可能不同,表示氢原子或带有至少一个羟基的线性或支链C.sub.1 -C.sub.8较低烷基基团,这个C.sub.1 -C.sub.8较低烷基基团可以被氧、氮或硫等异原子中的一个或多个中断,R.sub.1和R.sub.2不同时表示氢原子,R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子形成含有一个或多个氮、氧或硫原子作为额外异原子的杂环,这个杂环可以选择性地被烷基或羟基烷基取代,氨基团也可以来源于糖,以及它们与无机或有机酸形成的盐。这些化合物特别用于治疗和预防过敏症状以及治疗皮肤病和炎症症状。
公开号:
US04916136A1
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文献信息
Amides de l'acide eicosatétraynoique, leur application en pharmacie et cosmétique, leur préparation et procédé de préparation de l'acide eicosatétraynoique
申请人:
CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA - CIRD GALDERMA
公开号:
EP0279954B1
公开(公告)日:
1993-03-17
US4916136A
申请人:
——
公开号:
US4916136A
公开(公告)日:
1990-04-10
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