4-(1-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 4-[2-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenol；4-[2-(3-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenol
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 383.277
• InChiKey: DLPVFIWOZWUCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-methoxy-4-chlorochalcone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过蛋白激酶 Czeta (PKCz) 的变构抑制来设计和合成新型 1,3,5-三苯基吡唑啉作为潜在的抗炎剂†

  摘要：

  人们对蛋白激酶 Czeta (PKC z) 在 NF-κB 激活中的重要作用以及 PKC z 抑制剂作为抗炎剂的潜在用途有了更多的了解。我们之前报道了一系列 1,3,5-三取代吡唑啉作为 PKCδ 的有效和选择性变构抑制剂；在该系列化合物中，5-苯基处的酚 OH 对于与 PKC z PIF 口袋的结合至关重要。在本研究中，我们令人惊讶地发现，用卤素取代它并同时将 OH 移至 3-苯基仍然会产生活性化合物。本文提出了此类化合物的扩展，具有新的重点库，其中 5-苯基处的酚羟基（据报道是活性的不可替代特征）被移至 3-苯基并被卤素取代。这组新化合物保持了相同水平的针对 PKCζ 的效力和针对 PKC 同工型的选择性，但针对 PIF 口袋突变体 PKCζ[Val297Leu] 的效力降低。值得注意的是，关键功能组的重新定位导致细胞效力显着增强。最有效的新型 PKC z 抑制剂之一2h能够抑制 RAW

  DOI：

  10.1039/c8md00100f