N-tert-butyl-N′-2,6-diisopropylphenylcarbodiimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N′-2,6-diisopropylphenylcarbodiimine
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂
• 分子量: 258.407
• InChiKey: VMLXWYPJKLHIRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium dimethylamide 、 N-tert-butyl-N′-2,6-diisopropylphenylcarbodiimine 在 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到(N-2,6-diisopropylphenyl-N′-tert-butyl)guanidinatodichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  从不对称取代Benzamidinato和Guanidinato Dichlorohydridosilanes到新型氢基N-杂环硅烯铁络合物

  摘要：

  从不对称Ñ开始，N'-取代的硫脲化合物（R）N（H）C（= S）N（H）（吨卜）（1，R =迪普：2,6-我镨2 -C 6 ħ 3 ; 2，R = 1-金刚烷基），相应的非对称carbodiimines（R）N═C═N（吨丁基）（3，R =迪普; 4，R = 1-金刚烷基）是在经还原高产率容易获得用LiHMDS（的Li [N（森达3）2 ]）。化合物的反应3与PhLi随后的SiCl 4得到，在一个单釜反应中，非对称benzamidinato稳定三氯硅烷[光子晶体{（N吨卜）（NDipp）}]的SiCl 3（5）。类似地，硅烷[光子晶体{（N吨卜）（NDipp）}]的SiHCl 2（6），[（NME 2）C {（N吨卜）（NDipp）}]的SiHCl 2（7），和[光子晶体{（ ñ吨卜）（NAD）}]的SiHCl 2（8）也被分离。所有新的三氯氢硅烷或二氯氢硅烷均通过单晶X射线衍射分析进行了

  DOI：

  10.1021/om5005918
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-N′-(tert-butyl)thiourea 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到N-tert-butyl-N′-2,6-diisopropylphenylcarbodiimine
  参考文献：
  名称：

  从不对称取代Benzamidinato和Guanidinato Dichlorohydridosilanes到新型氢基N-杂环硅烯铁络合物

  摘要：

  从不对称Ñ开始，N'-取代的硫脲化合物（R）N（H）C（= S）N（H）（吨卜）（1，R =迪普：2,6-我镨2 -C 6 ħ 3 ; 2，R = 1-金刚烷基），相应的非对称carbodiimines（R）N═C═N（吨丁基）（3，R =迪普; 4，R = 1-金刚烷基）是在经还原高产率容易获得用LiHMDS（的Li [N（森达3）2 ]）。化合物的反应3与PhLi随后的SiCl 4得到，在一个单釜反应中，非对称benzamidinato稳定三氯硅烷[光子晶体{（N吨卜）（NDipp）}]的SiCl 3（5）。类似地，硅烷[光子晶体{（N吨卜）（NDipp）}]的SiHCl 2（6），[（NME 2）C {（N吨卜）（NDipp）}]的SiHCl 2（7），和[光子晶体{（ ñ吨卜）（NAD）}]的SiHCl 2（8）也被分离。所有新的三氯氢硅烷或二氯氢硅烷均通过单晶X射线衍射分析进行了

  DOI：

  10.1021/om5005918

文献信息

• Elusive Terminal Copper Arylnitrene Intermediates
  作者：Abolghasem (Gus) Bakhoda、Quan Jiang、Jeffery A. Bertke、Thomas R. Cundari、Timothy H. Warren

  DOI：10.1002/anie.201611275

  日期：2017.6

  arylnitrene p-position to give the dicopper(II) diketimide 4 (Ar=2,6-iPr2C6H3) or undergo nitrile insertion to give diazametallocyclobutene 8 (Ar=4-Ph-2,6-iPr2C6H2). Importantly, reactivity studies reveal both 4 and 8 to be “masked” forms of the terminal nitrenes [iPr2NN]Cu=NAr that undergo nitrene group transfer to PMe3, tBuNC, and even into a benzylic sp3 C−H bond of ethylbenzene.

  我们在此报告了芳基叠氮化物N 3 Ar与庞大的β-二酮铜（I）之间的三种新反应模式。在[ i Pr 2 NN] Cu（NCMe）中添加N 3 Ar X3（Ar X3 = 2,4,6-X 3 C 6 H 2； X = Cl或Me）会导致叠氮化物对β的进攻而形成三氮烯基配合物。 -diketiminato主干。[ i Pr 2 NN] Cu（NCMe）与较大的叠氮化物N 3 Ar的反应导致末端的亚硝基[ i Pr 2 NN] Cu] = NAr通过在芳基氮杂烯p上形成C-C键而二聚-位得到二酮亚胺双铜（II）4（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）或进行腈插入得到二氮杂金属环丁烯8（Ar = 4-Ph-2,6-iPr 2 C 6 H 2）。重要的是，反应性研究表明，4和8均是末端氮的“掩蔽”形式[ i Pr 2 NN] Cu = NAr，它们经过亚氮基转移至PMe 3，t BuNC，甚至进入苄基sp
• Facile Preparation of Unsymmetric Carbodiimides via <i>in Situ</i> Tin(II)-Mediated Heterocumulene Metathesis
  作者：Jason R. Babcock、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/ja980173c

  日期：1998.6.1
• From Unsymmetrically Substituted Benzamidinato and Guanidinato Dichlorohydridosilanes to Novel Hydrido N-Heterocyclic Silylene Iron Complexes
  作者：Burgert Blom、Markus Pohl、Gengwen Tan、Daniel Gallego、Matthias Driess

  DOI：10.1021/om5005918

  日期：2014.10.13

  Starting from the unsymmetric N,N′-substituted thiourea compounds (R)N(H)C(═S)N(H)(tBu) (1, R = Dipp: 2,6-iPr2-C6H3; 2, R = 1-adamantyl), the corresponding asymmetric carbodiimines (R)N═C═N(tBu) (3, R = Dipp; 4, R = 1-adamantyl) are readily accessible in high yields upon reduction with LiHMDS (Li[N(SiMe3)2]). The reaction of compound 3 with PhLi followed by SiCl4 afforded, in a one-pot reaction, the

  从不对称Ñ开始，N'-取代的硫脲化合物（R）N（H）C（= S）N（H）（吨卜）（1，R =迪普：2,6-我镨2 -C 6 ħ 3 ; 2，R = 1-金刚烷基），相应的非对称carbodiimines（R）N═C═N（吨丁基）（3，R =迪普; 4，R = 1-金刚烷基）是在经还原高产率容易获得用LiHMDS（的Li [N（森达3）2 ]）。化合物的反应3与PhLi随后的SiCl 4得到，在一个单釜反应中，非对称benzamidinato稳定三氯硅烷[光子晶体（N吨卜）（NDipp）}]的SiCl 3（5）。类似地，硅烷[光子晶体（N吨卜）（NDipp）}]的SiHCl 2（6），[（NME 2）C （N吨卜）（NDipp）}]的SiHCl 2（7），和[光子晶体（ ñ吨卜）（NAD）}]的SiHCl 2（8）也被分离。所有新的三氯氢硅烷或二氯氢硅烷均通过单晶X射线衍射分析进行了