摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-phenoxy-N-methylcinnamohydroxamic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenoxy-N-methylcinnamohydroxamic acid
英文别名
N-Hydroxy-N-methyl-3-(3-phenoxy-phenyl)-acrylamide;(E)-N-hydroxy-N-methyl-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enamide
3-phenoxy-N-methylcinnamohydroxamic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H15NO3
mdl
——
分子量
269.3
InChiKey
GGAULBXDPJPVIZ-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-(3-phenoxycinnamyl)acetohydroxamic acid
    摘要:
    式(I) Ar--(L--Ar').sub.q --(X).sub.k --(Y).sub.p --Q (I)的新化合物,其中:k、p和q独立地为0或1;Ar表示:(i) 萘基、四氢萘基、吡啶基或(ii) 苯基,可选择性地取代,L选自--(CH.sub.2).sub.r --(其中r为1-4)、--O--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--OCH.sub.2 --、--CONH--、--NHCO--、--CO--和--CH.sub.2 NH--,Ar'表示苯基、噻吩基或吡啶基,可选择性地取代,X表示氧、硫或羰基,Y为C.sub.1-10烷基或C.sub.1-10烯基;Q表示从下列式的基团中选择的非环状基团##STR1## 其中m和n中的一个为0,另一个为1,R.sup.1和R.sup.2选自氢、C.sub.1-4烷基、氨基、C.sub.1-4烷基氨基、二C.sub.1-4烷基氨基、C.sub.5-7环烷基氨基、C.sub.5-7环烷基(C.sub.1-4烷基)氨基、苯胺基、N-C.sub.1-4烷基苯胺基或Q表示从1-羟基-1,3-二氢咪唑-2-酮和下列式的环状基团中选择的环状基团##STR2## 其中Z表示C.sub.2-5烷基链,其中碳原子之一可被杂原子取代;及其盐。
    公开号:
    US04738986A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-(3-phenoxycinnamyl)acetohydroxamic acid
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US04738986A1
    公开(公告)日:1988-04-19
    Novel compounds of formula (I) Ar--(L--Ar').sub.q --(X).sub.k --(Y).sub.p --Q (I) wherein: k, p and q are independently 0 or 1; Ar represents either: (i) naphthyl, tetrahydronaphthyl, pyridyl or (ii) phenyl, optionally substituted, L is selected from --(CH.sub.2).sub.r -- (where r is 1-4), --O--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --OCH.sub.2 --, --CONH--, --NHCO--, --CO-- and --CH.sub.2 NH--, and, Ar' represents phenylene, thienylene or pyridylene optionally substituted, X represents oxygen, sulphur or carbonyl, Y is C.sub.1-10 alkylene or C.sub.1-10 alkenylene; Q represents a non-cyclic moiety selected from groups of formula ##STR1## in which one of m and n is 0 and the other is 1, R.sup.1 and R.sup.2 is selected from hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, amino, C.sub.1-4 alkylamino, di-C.sub.1-4 alkylamino, C.sub.5-7 cycloalkylamino, C.sub.5-7 cycloalkyl (C.sub.1-4 alkyl) amino, anilino, N-C.sub.1-4 alkylanilino or Q represents a cyclic moiety selected from 1-hydroxy-1,3-dihydroimidazol-2-one and groups of formula ##STR2## in which Z represents a C.sub.2-5 alkylene chain in which one of the carbon atoms may be replaced by a hetero atom; and salts thereof.
    式(I) Ar--(L--Ar').sub.q --(X).sub.k --(Y).sub.p --Q (I)的新化合物,其中:k、p和q独立地为0或1;Ar表示:(i) 萘基、四氢萘基、吡啶基或(ii) 苯基,可选择性地取代,L选自--(CH.sub.2).sub.r --(其中r为1-4)、--O--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--OCH.sub.2 --、--CONH--、--NHCO--、--CO--和--CH.sub.2 NH--,Ar'表示苯基、噻吩基或吡啶基,可选择性地取代,X表示氧、硫或羰基,Y为C.sub.1-10烷基或C.sub.1-10烯基;Q表示从下列式的基团中选择的非环状基团##STR1## 其中m和n中的一个为0,另一个为1,R.sup.1和R.sup.2选自氢、C.sub.1-4烷基、氨基、C.sub.1-4烷基氨基、二C.sub.1-4烷基氨基、C.sub.5-7环烷基氨基、C.sub.5-7环烷基(C.sub.1-4烷基)氨基、苯胺基、N-C.sub.1-4烷基苯胺基或Q表示从1-羟基-1,3-二氢咪唑-2-酮和下列式的环状基团中选择的环状基团##STR2## 其中Z表示C.sub.2-5烷基链,其中碳原子之一可被杂原子取代;及其盐。
  • US4738986A
    申请人:——
    公开号:US4738986A
    公开(公告)日:1988-04-19
  • US4977188A
    申请人:——
    公开号:US4977188A
    公开(公告)日:1990-12-11
  • US5036157A
    申请人:——
    公开号:US5036157A
    公开(公告)日:1991-07-30
  • [EN] NEW MEDICAL USE
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:WO1990001929A1
    公开(公告)日:1990-03-08
    (EN) The present invention is concerned with combinations comprising a compound of formula (I): Ar-(L-Ar')q-(X)k-(Y)p-Q, which is a hydroxamic acid aryl derivative and a non-steroidal anti-inflammatory drug.(FR) Cette invention concerne des combinaisons comprenant un composé de formule (I): Ar-(L-Ar')q-(X)k-(Y)p-Q, qui est un dérivé d'aryle d'acide hydroxamique et un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐