N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-(9H-fluoren-9-ylmethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-(9H-fluoren-9-ylmethyl)urea
• 英文别名: 1-(2,6-Diisopropyl-phenyl)-3-(9H-fluoren-9-ylmethyl)-urea；1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-(9H-fluoren-9-ylmethyl)urea
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O
• 分子量: 398.548
• InChiKey: WHHPNXPKBDVVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯异氰酸酯 、 9H-芴-9-甲胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-(9H-fluoren-9-ylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。4.一系列新型的尿素ACAT抑制剂作为潜在的降胆固醇药。

  摘要：

  我们合成了一系列的N-苯基-N'-芳烷基和N-苯基-N'-（1-苯基环烷基）脲作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。人们认为这种细胞内酶负责饮食中胆固醇的酯化。因此抑制这种酶可以减少饮食引起的高胆固醇血症。对于这一系列化合物，通过增加苯环上2,6-取代基的体积来提高体外ACAT抑制活性。此外，我们发现芳环的间距对于ACAT抑制活性至关重要。离必需的2,6-二异丙基苯基部分5个原子的苯环对于体外活性而言是最佳的。N'-苯基部分被α取代增强了体外效能。就苯基环烷基脲而言，ACAT抑制活性与环烷基环的大小无关。从该系列类似物中，发现在高胆固醇血症动物模型中以50 mg / kg的饮食施用时，具有出色的体外抑制ACAT效力的化合物25在体内可使血浆胆固醇降低73％。在此模型中，化合物25依赖于降低血浆胆固醇剂量，并且与Lederle ACAT抑制剂CL 277082一样有效。

  DOI：

  10.1021/jm00074a011

文献信息

• Antihyperlipidemic and antiatherosclerotic compounds and compositions
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05030653A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  Certain N-2,6-dialkyl- or N-2,6-dialkoxyphenyl-N'-arylalkylurea compounds are potent inhibitors of the enzyme acyl CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT), and are thus useful agents for the treatment of hypercholesterolemia or atherosclerosis.

  某些N-2,6-二烷基或N-2,6-二烷氧基苯基-N'-芳基烷基脲化合物是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，因此可用于治疗高胆固醇血症或动脉粥样硬化的药物。
• TRIVEDI, BHARAT K.
  作者：TRIVEDI, BHARAT K.

  DOI：——

  日期：——
• JPH026457A
  申请人：——

  公开号：JPH026457A

  公开（公告）日：1990-01-10
• US4868210A
  申请人：——

  公开号：US4868210A

  公开（公告）日：1989-09-19
• US4948806A
  申请人：——

  公开号：US4948806A

  公开（公告）日：1990-08-14