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2-(ethylthio)-2-phenyl-4-pentenoic acid methyl ester
2-(ethylthio)-2-phenyl-4-pentenoic acid methyl ester
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(ethylthio)-2-phenyl-4-pentenoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-ethylsulfanyl-2-phenylpent-4-enoate
CAS
——
化学式
C
14
H
18
O
2
S
mdl
——
分子量
250.362
InChiKey
TWXQOHIHYQYCER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
17
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
51.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
烯丙基乙基巯醚
、
a-叠氮基-苯乙酸甲酯
在 carbonyl(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II) 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以86%的产率得到2-(ethylthio)-2-phenyl-4-pentenoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
钌卟啉催化串联and /铵叶立德形成和[2,3]-σ重排。精确合成(±)-Platynecine
摘要:
内消旋四(对甲苯基)卟啉合钌(II)羰基[Ru II(TTP)(CO)]可在重氮存在下催化重氮化合物(如重氮乙酸乙酯(EDA))的催化分解,从而形成分子间sulf和内铵盐。烯丙基硫化物和胺。观察到[2,3]-σ重排产物的独家形成(70-80%的产率),而未检测到[1,2]-重排产物。EDA与二取代的烯丙基硫化物(如巴豆基硫化物)的Ru催化反应产生了抗-和顺式-2-(乙硫基)-3-甲基-4-戊烯酸乙酯的等摩尔混合物。类似的“ EDA + N,N-二甲基巴豆胺”反应提供了抗和非对映选择性为3:1的顺式-2-(N,N-二甲基氨基)-3-甲基-4-戊烯酸乙酯。观察到的[Ru II(TTP)(CO)]对内酯[2,3]-σ重排的催化活性与报道的涉及[Rh 2(CH 3 CO 2)4 ]和[Cu(acac)的实例相当2 ]作为催化剂。类似地,在[Ru II]下,重氮系到烯丙基硫醚和胺上的重氮基团的分子内
DOI:
10.1021/jo049540v
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