1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: OAADZWLLSBYQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sequential one-pot approach for the synthesis of functionalized phthalans via Heck-reduction–cyclization (HRC) reactions

  摘要：

  描述了一种高效实用的方法，用于直接合成1,3-二氢异苯并呋喃，这是存在于生物活性天然或合成化合物中的重要结构基元。

  DOI：

  10.1039/c5ra00955c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sequential one-pot approach for the synthesis of functionalized phthalans via Heck-reduction–cyclization (HRC) reactions

  摘要：

  描述了一种高效实用的方法，用于直接合成1,3-二氢异苯并呋喃，这是存在于生物活性天然或合成化合物中的重要结构基元。

  DOI：

  10.1039/c5ra00955c

文献信息

• Sequential one-pot approach for the synthesis of functionalized phthalans via Heck-reduction–cyclization (HRC) reactions
  作者：Jonnada Krishna、Pedireddi Niharika、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/c5ra00955c

  日期：——

  An efficient and practical method is described for the direct synthesis of 1,3-dihydroisobenzofurans, an important structural motif present in biologically active natural or synthetic compounds.

  描述了一种高效实用的方法，用于直接合成1,3-二氢异苯并呋喃，这是存在于生物活性天然或合成化合物中的重要结构基元。