(2-benzyl-8-methoxy-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl)acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2-benzyl-8-methoxy-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-benzyl-8-methoxy-3-oxo-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl)acetate
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: FCWSBFJDQMAERR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2-benzyl-8-methoxy-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 2-Benzazepines via Radical Cyclization

  摘要：

  Synthesis of 2-benzazepines was readily achieved via 7-endo radical cyclization of N-o-bromobenzylitaconamides or N-o-bromobenzylmethacrylamides which were prepared in two steps from commercially available benzaldehydes, amines, and alpha,beta-unsaturated acids.

  DOI：

  10.1021/jo030052h

文献信息

• Convenient Synthesis of 2-Benzazepines via Radical Cyclization
  作者：Akio Kamimura、Yohei Taguchi、Yoji Omata、Masahiko Hagihara

  DOI：10.1021/jo030052h

  日期：2003.6.1

  Synthesis of 2-benzazepines was readily achieved via 7-endo radical cyclization of N-o-bromobenzylitaconamides or N-o-bromobenzylmethacrylamides which were prepared in two steps from commercially available benzaldehydes, amines, and alpha,beta-unsaturated acids.