3-(S)-amino-1-ethoxycarbonylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one tartrate salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(S)-amino-1-ethoxycarbonylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one tartrate salt
• 英文别名: 2,3-dihydroxybutanedioic acid;ethyl 2-[(3S)-3-amino-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetate
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 412.397
• InChiKey: YBNXMPGYOAOYQY-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  酒石酸 、 ethyl 3-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-<1>benzazepin-2-one-1-acetate 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-(S)-amino-1-ethoxycarbonylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one tartrate salt的产率得到3-(S)-amino-1-ethoxycarbonylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one tartrate salt
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-[1]-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids

  摘要：

  不同取代基的1-羧甲基-3-(羧甲氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并噁唑-2-酮及其功能衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，可用作降压剂。本发明还包括制备这些化合物的合成方法、组合物和治疗方法。

  公开号：

  US04575503A1

文献信息

• 3-Amino-(1)-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04473575A1

  公开（公告）日：1984-09-25

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotensin converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  不同取代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并嗪-2-酮及其官能衍生物是肾素-血管紧张素转换酶抑制剂，可用作降压剂。本发明涉及该类化合物的合成、组合物和治疗方法。
• US4410520A
  申请人：——

  公开号：US4410520A

  公开（公告）日：1983-10-18
• US4473575A
  申请人：——

  公开号：US4473575A

  公开（公告）日：1984-09-25
• US4575503A
  申请人：——

  公开号：US4575503A

  公开（公告）日：1986-03-11
• 3-Amino-[1]-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04410520A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotension converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  各种取代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并咪唑-2-酮及其功能衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，可用作降压剂。本发明涉及这些化合物的合成、组成以及治疗方法。