N-benzylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-benzylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
• 英文别名: N-benzylbenzo(1,3)dioxole-5-carboxamide；N-benzyl-piperonylamide；N-benzyl-piperonylamide；N-Benzyl-piperonylamid；N-benzyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: NNEWKTYYRVPIKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-苄基-胺
  参考文献：
  名称：

  锌催化的叔胺和仲胺对胺的化学选择性还原

  摘要：

  已经开发了在温和条件下催化仲和叔酰胺氢化硅烷化的通用且方便的方法。在廉价的锌催化剂存在下，通过应用甲硅烷很容易还原叔酰胺。还原仲酰胺成功的关键是使用三氟甲磺酸锌和具有双SiH部分的乙硅烷。在敏感的酯，硝基，偶氮，腈，烯烃和其他官能团的存在下，提出的加氢甲硅烷基化反应具有优异的化学选择性，因此使该方法对有机合成具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/chem.201101143
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3,4-亚甲基二氧基苯 在 (Xantphos)Pd(4-C6H4NO2)(I) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 N-benzylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  官能团转位：Ar-X σ-键的钯催化复分解和酰氯合成

  摘要：

  我们描述了一种使用钯催化形成功能化芳烃的新方法的开发：通过 Ar-X 片段之间的共价 σ 键的复分解。这种转变证明了基于钯的氧化加成/还原消除的动态特性，并提供了一种通过交换反应将反应性官能团结合到芳基卤化物中的直接方法。该反应已被用于在不使用高能卤化或有毒试剂的情况下组装酰氯，而是通过芳基碘与其他酰氯的复分解。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b06605

文献信息

• Facile preparation of amides from carboxylic acids and amines with ion-supported Ph3P
  作者：Yuhsuke Kawagoe、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.021

  日期：2013.5

  rimethylammonium bromide (IS-Ph3P), could be used for the facile amidation of a wide range of carboxylic acids with amines in the presence of bromotrichloromethane to provide the corresponding amides in good yields. In the present reaction, the desired amides were obtained in good yields with high purity by simple extraction of the reaction mixture with diethyl ether or chloroform and subsequent removal

  离子负载的Ph 3 P，4-（二苯基膦基）苄基三甲基溴化铵（IS-Ph 3 P）可用于在溴三氯甲烷存在下将多种羧酸与胺轻松酰胺化，从而提供相应的酰胺产量。在本反应中，通过用二乙醚或氯仿简单萃取反应混合物，然后从萃取物中除去溶剂，以高收率和高纯度获得所需酰胺。另外，在本还原缩合反应中作为IS-Ph 3 P的副产物的离子担载的Ph 3 PO（IS-Ph 3 PO）被高收率回收，可以还原为IS-Ph 3。P用于在相同的酰胺化羧酸中重复使用。
• A simple base-mediated amidation of aldehydes with azides
  作者：Sameer S. Kulkarni、Xiangdong Hu、Roman Manetsch

  DOI：10.1039/c2cc37289d

  日期：——

  A practical and efficient amidation reaction involving aromatic aldehydes and various azides under mild conditions is described. A broad spectrum of functional groups was tolerated, and the amides were synthesized in moderate to excellent yields, presenting an attractive alternative to the currently available synthetic methods.

  描述了一种实用且高效的酰胺化反应，涉及芳香醛和多种叠氮化物在温和条件下的反应。该反应容忍了广泛的功能团，并且在中等至优异的产率下合成了酰胺，呈现了当前可用合成方法的一个有吸引力的替代方案。
• Zinc-Catalyzed Chemoselective Reduction of Tertiary and Secondary Amides to Amines
  作者：Shoubhik Das、Daniele Addis、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201101143

  日期：2011.10.17

  procedures for the catalytic hydrosilylation of secondary and tertiary amides under mild conditions have been developed. In the presence of inexpensive zinc catalysts, tertiary amides are easily reduced by applying monosilanes. Key to success for the reduction of the secondary amides is the use of zinc triflate and disilanes with dual SiH moieties. The presented hydrosilylations proceed with excellent

  已经开发了在温和条件下催化仲和叔酰胺氢化硅烷化的通用且方便的方法。在廉价的锌催化剂存在下，通过应用甲硅烷很容易还原叔酰胺。还原仲酰胺成功的关键是使用三氟甲磺酸锌和具有双SiH部分的乙硅烷。在敏感的酯，硝基，偶氮，腈，烯烃和其他官能团的存在下，提出的加氢甲硅烷基化反应具有优异的化学选择性，因此使该方法对有机合成具有吸引力。
• Transamidation of Primary Amides with Amines Using Hydroxylamine Hydrochloride as an Inorganic Catalyst
  作者：C. Liana Allen、Benjamin N. Atkinson、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/anie.201107348

  日期：2012.2.6

  Metal‐free catalysis: A method for the transamidation of primary amides with primary or secondary amines provides access to secondary and tertiary amides, by utilizing catalytic quantities of hydroxylamine hydrochloride to activate the chemically robust primary amide group (see scheme). A mechanism of primary amide activation through a hydrogen‐bonding complex is proposed.

  无金属催化：一种伯胺与伯胺或仲胺进行氨基转移的方法，可利用催化量的盐酸羟胺活化化学上强健的伯酰胺基团（参见方案），从而获得仲酰胺和叔酰胺。提出了通过氢键络合物活化伯酰胺的机理。
• [EN] NEW ARYL IMIDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ARYL IMIDAZOLES ET COMPOSES ASSOCIES, MODULATEURS DE RECEPTEUR C5A
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2003082829A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention provides Aryl substituted imidazoles, pyrazoles, pyridizines and related compounds of the Formula (I) where the ring system represented by Formula (A) is a 5 membered heteroaryl ring system, in which x is 0, A is chosen from carbon and heteroatoms nitrogen, oxygen, and sulfur, and E and G are independently carbon or nitrogen, provided that the 5 membered heteroaryl ring system does not contain more than 3 heteroatoms or more than 1 oxygen or sulfur atom, or a 6 membered heteroaryl ring system, in which x is 1, A, B, E, and G are independently chosen from carbon and nitrogen, provided that the 6 membered heteroaryl ring system does not contain more than 3 nitrogen atoms. The remaining variables, Ar1, Ar2, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, y and z are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of the invention act bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds. It further relates to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory and immune system disorders.

  该发明提供了式（I）中的芳基取代咪唑、吡唑、吡啶和相关化合物，其中由式（A）表示的环系统是一个5成员杂芳基环系统，在该环系统中x为0，A从碳和杂原子氮、氧和硫中选择，E和G分别为碳或氮，前提是5成员杂芳基环系统不含超过3个杂原子或超过1个氧或硫原子，或者是一个6成员杂芳基环系统，在该环系统中x为1，A、B、E和G分别从碳和氮中选择，前提是6成员杂芳基环系统不含超过3个氮原子。其余变量Ar1、Ar2、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、y和z在此处定义。这些化合物是C5a受体的配体。该发明的优选化合物具有高亲和力结合到C5a受体，并且在C5a受体上表现为中性拮抗剂或逆激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。它进一步涉及使用这些化合物治疗各种炎症和免疫系统疾病。