(S)-(2-((1-phenylethyl)amino)phenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(2-((1-phenylethyl)amino)phenyl)methanol
• 英文别名: [2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]phenyl]methanol
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: NEPCVSZVMXLOAB-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-((1-phenylethyl)amino)phenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到(S)-2-((1-phenylethyl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  蒽芳烃与乙烯基芳烃的对映选择性铜催化加氢胺化

  摘要：

  已经以高效率和高对映选择性实现了氢化铜催化的烯烃与蒽的不对称加氢胺化，从而提供了被束缚在苯甲醇上的对映体富集的仲芳基胺。产品的双功能性已用于各种衍生化反应中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03093
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 苯甲醯亞胺酸 在 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 苯硅烷 、 copper (I) acetate 、 叔丁醇 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到(S)-(2-((1-phenylethyl)amino)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  蒽芳烃与乙烯基芳烃的对映选择性铜催化加氢胺化

  摘要：

  已经以高效率和高对映选择性实现了氢化铜催化的烯烃与蒽的不对称加氢胺化，从而提供了被束缚在苯甲醇上的对映体富集的仲芳基胺。产品的双功能性已用于各种衍生化反应中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03093

文献信息

• Enantioselective Copper-Catalyzed Hydroamination of Vinylarenes with Anthranils
  作者：Fang Xie、Bingxue Shen、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03093

  日期：2018.11.16

  Copper hydride-catalyzed asymmetric hydroamination of olefins with anthranils has been realized in high efficiency and high enantioselectivity, affording enantioenriched secondary arylamines tethered to a benzylic alcohol. The bifunctionality of the product has been employed in diverse derivatization reactions.

  已经以高效率和高对映选择性实现了氢化铜催化的烯烃与蒽的不对称加氢胺化，从而提供了被束缚在苯甲醇上的对映体富集的仲芳基胺。产品的双功能性已用于各种衍生化反应中。