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1-(4-bromo-3-fluorophenyl)imidazolidin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromo-3-fluorophenyl)imidazolidin-2-one
英文别名
1-(4-Bromo-3-fluoro-phenyl)imidazolidin-2-one
1-(4-bromo-3-fluorophenyl)imidazolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C9H8BrFN2O
mdl
——
分子量
259.078
InChiKey
NNTZZQCXTCSHAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-bromo-3-fluorophenyl)imidazolidin-2-one1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetate 、 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(2,5-difluorobenzyl)-3-(3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE COMME INHIBITEURS DE PERK
    摘要:
    这项发明涉及取代咪唑烷酮衍生物。具体而言,该发明涉及根据式I(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y1、Y2和Z所定义的化合物。该发明的化合物是PERK的抑制剂,可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病性疼痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病(CTE)、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此,该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2017046739A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-3-氟苯胺caesium carbonate 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1-(4-bromo-3-fluorophenyl)imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE COMME INHIBITEURS DE PERK
    摘要:
    这项发明涉及取代咪唑烷酮衍生物。具体而言,该发明涉及根据式I(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y1、Y2和Z所定义的化合物。该发明的化合物是PERK的抑制剂,可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病性疼痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病(CTE)、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此,该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2017046739A1
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