1,3,6,8-tetrakis(triphenylsilylethynyl)pyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrakis(triphenylsilylethynyl)pyrene
• 英文别名: Triphenyl-[2-[3,6,8-tris(2-triphenylsilylethynyl)pyren-1-yl]ethynyl]silane；triphenyl-[2-[3,6,8-tris(2-triphenylsilylethynyl)pyren-1-yl]ethynyl]silane
• 化学式: C₉₆H₆₆Si₄
• 分子量: 1331.92
• InChiKey: QKAIYBWIQQQFJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.83
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四乙炔基芘 、 三苯基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以18%的产率得到1,3,6,8-tetrakis(triphenylsilylethynyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  取代基对硅原子对1,3,6,8-四（甲硅烷基乙炔基）py的吸收和荧光性质的影响

  摘要：

  合成，紫外-可见吸收，荧光和光谱性质的1,3,6,8-四（甲硅烷基乙炔）果核2 - 10进行了研究。这些化合物的CH 2 Cl 2溶液的最大吸收出现在437–445 nm处，大多数这些化合物的摩尔吸收系数（ε）超过10 5  L mol -1  cm -1。在可见光区域观察到在稀CH 2 Cl 2溶液中测得的荧光发射，其强度与of相比显着增加。由浓缩的CH 2 Cl 2获得的荧光光谱当硅原子上取代基的空间体积足够低时，溶液显示出宽的准分子发射。分子轨道计算表明，HOMO-LUMO能隙随着硅原子上苯基数量的增加而减小，并且甲硅烷基充当四乙炔基py核的供电子基团。由于苯基的屏蔽作用，随着硅原子上苯基数量的增加，29 Si NMR光谱中的共振移至高场。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.008

文献信息

• Effects of substituents on silicon atoms upon absorption and fluorescence properties of 1,3,6,8-tetrakis(silylethynyl)pyrenes
  作者：Hajime Maeda、Tomokazu Shoji、Masahito Segi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.008

  日期：2017.11

  Synthesis, UV–vis absorption, and fluorescence spectroscopic properties of 1,3,6,8-tetrakis(silylethynyl)pyrenes 2–10 were studied. Absorption maxima of CH2Cl2 solutions of these compounds appeared at 437–445 nm, and molar absorption coefficients (ε) of most of these compounds exceeded 105 L mol−1 cm−1. Fluorescence emissions measured in dilute CH2Cl2 solutions are observed in visible region, and their

  合成，紫外-可见吸收，荧光和光谱性质的1,3,6,8-四（甲硅烷基乙炔）果核2 - 10进行了研究。这些化合物的CH 2 Cl 2溶液的最大吸收出现在437–445 nm处，大多数这些化合物的摩尔吸收系数（ε）超过10 5  L mol -1  cm -1。在可见光区域观察到在稀CH 2 Cl 2溶液中测得的荧光发射，其强度与of相比显着增加。由浓缩的CH 2 Cl 2获得的荧光光谱当硅原子上取代基的空间体积足够低时，溶液显示出宽的准分子发射。分子轨道计算表明，HOMO-LUMO能隙随着硅原子上苯基数量的增加而减小，并且甲硅烷基充当四乙炔基py核的供电子基团。由于苯基的屏蔽作用，随着硅原子上苯基数量的增加，29 Si NMR光谱中的共振移至高场。