L-163022

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-163022
• 英文别名: L-163,022；2-amino-N-[(2R)-1-(1-hydroxyspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-methylpropanamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₃*ClH
• 分子量: 511.064
• InChiKey: OOIQJGBIXBDLNC-MTJIYFAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代螺[1H-茚-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 L-163022
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and activity of spiroindane growth hormone secretagogues

  摘要：

  The synthesis and activities of a series of spiroindane growth hormone secretagogues is reported. Modification of the benzylic position of the spiroindane has resulted in a dramatic increase in potency resulting in subnanomolar peptidomimetic growth hormone secretagogues. In vivo data demonstrating the good oral activity of these analogs is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00075-9

文献信息

• The synthesis and activity of spiroindane growth hormone secretagogues
  作者：James R. Tata、Ravi P. Nargund、Marcia M. Murphy、David B.R. Johnston、Arthur A. Patchett、Kang Cheng、Liente Wei、Wanda W.-S. Chan、Bridget Butler、Thomas M. Jacks、Gerard Hickey、Roy Smith

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00075-9

  日期：1997.3

  The synthesis and activities of a series of spiroindane growth hormone secretagogues is reported. Modification of the benzylic position of the spiroindane has resulted in a dramatic increase in potency resulting in subnanomolar peptidomimetic growth hormone secretagogues. In vivo data demonstrating the good oral activity of these analogs is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.