2-amino-7-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-d]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-7-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-d]azepine
• 英文别名: 7-benzyl-5,6,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-d]azepin-3-amine
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄
• 分子量: 254.335
• InChiKey: WXOMYMOOVLMNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-d]azepine 在 亚硝酸特丁酯 、 氢溴酸 、 四氯化钛 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-d]azepin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT2A AND/OR 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A ET/OU 5-HT2C

  摘要：

  Provided herein are heterocyclic compounds, processes for their preparation, compositions comprising said compounds, and use in therapy. More particularly, the present disclosure relates to fluorinated and/or deuterated analog useful in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by modulating the 5-HT2 receptor subtypes.

  公开号：

  WO2022234339A2
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-d]azepine 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 2,3-二甲基苯胺 为溶剂， 生成 2-amino-7-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  Fused-ring amino-pyrazines as bradycardiac agents

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中A和B，可以相同也可以不同，分别表示亚甲基，(1至3个碳原子的烷基)-亚甲基，乙烯或(1至3个碳原子的烷基)-乙烯; R.sub.1为氢，1至6个碳原子的烷基，3至7个碳原子的环烷基，3至6个碳原子的烯基，苯基-(1至3个碳原子的烷基)，卤代苯基-(1至3个碳原子的烷基)，1至3个碳原子的烷酰基，苯基-(1至3个碳原子的烷酰基)，卤代苯基-(1至3个碳原子的烷酰基)，2至4个碳原子的烷氧羰基，8至10个碳原子的芳基烷氧羰基或苯基; R.sub.2和R.sub.3中的一个为氨基，另一个为氢，氯，溴，1至3个碳原子的烷基，1至3个碳原子的烷氧基，2至4个碳原子的烷氧羰基，苯基或卤代苯基;以及其无毒、药理学上可接受的酸加成盐。这些化合物及其盐在作为缓慢心跳药方面具有用途。

  公开号：

  US04409220A1

文献信息

• Fused-ring amino-pyrazines as bradycardiacs
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04486433A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A and B, which may be the same or different, each represent methylene, (alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-methylene, ethylene or (alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-ethylene; R.sub.1 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, alkenyl of 3 to 6 carbon atoms, phenyl-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms), halophenyl-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms), alkanoyl of 1 to 3 carbon atoms, phenyl-(alkanoyl of 1 to 3 carbon atoms), halophenyl-(alkanoyl of 1 to 3 carbon atoms), alkoxycarbonyl of 2 to 4 carbon atoms, aralkoxycarbonyl of 8 to 10 carbon atoms or phenyl; one of R.sub.2 and R.sub.3 is amino and the other is hydrogen, chlorine, bromine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, alkoxycarbonyl of 2 to 4 carbon atoms, phenyl or halophenyl; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as bradycardiacs.

  该分子式为##STR1##的化合物，其中A和B可以相同也可以不同，分别代表亚甲基，(1至3个碳原子的烷基)-亚甲基，乙烯或(1至3个碳原子的烷基)-乙烯; R.sub.1是氢，1至6个碳原子的烷基，3至7个碳原子的环烷基，3至6个碳原子的烯基，苯基-(1至3个碳原子的烷基)，卤代苯基-(1至3个碳原子的烷基)，1至3个碳原子的烷酰基，苯基-(1至3个碳原子的烷酰基)，卤代苯基-(1至3个碳原子的烷酰基)，2至4个碳原子的烷氧羰基，8至10个碳原子的芳基烷氧羰基或苯基; R.sub.2和R.sub.3中的一个是氨基，另一个是氢，氯，溴，1至3个碳原子的烷基，1至3个碳原子的烷氧基，2至4个碳原子的烷氧羰基，苯基或卤代苯基;以及其非毒性、药理学上可接受的酸加成盐。这些化合物及其盐可用作心动过缓药物。
• Neue Pyrazine, deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0047412A1

  公开（公告）日：1982-03-17

  Neue Pyrazine der allgemeinen Formel in der A, B und R1 bis R3 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, und deren Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere neben einer Beeinflussung des Blutdrucks eine starke herzfrequenzsenkende Wirkung. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  通式为 中的 A、B 和 R1 至 R3 具有权利要求 1 所述的含义，以及它们的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，特别是除了对血压有影响外，还具有很强的降低心率的作用。 通式 I 的化合物可以通过类似化合物的常规方法制备。
• [DE] BENZAZEPINDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997048702A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Benzazepinderivate der allgemeinen Formel (I), in der A, D bis F, X1 bis X3 und R wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The present invention relates to benzazepine derivatives of the general formula (I) in which A, D to F, X1 to X3 and R are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers and their mixtures and salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-limiting effects. Also disclosed are medicaments containing said compounds, their use and process for their production.(FR) L'invention concerne des dérivés de benzazépine de la formule générale (I) dans laquelle A, D à F, X1 à X3 et R ont la notation mentionnée dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, ainsi que leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement compatibles avec des acides inorganiques ou organiques ou des bases, qui présentent des propriétés intéressantes sur le plan pharmacologique, de préférence des effets inhibant l'agrégation. L'invention concerne en outre des médicaments contenant lesdits composés, leur utilisation et un procédé permettant de les préparer.

  本发明涉及一类苯 azepine 衍生物，其一般分子式为 (I)，其中 A、D 到 F、X1 到 X3 及 R 的定义见附图 1。所述化合物的自旋异构体、立体异构体（包括混合物）及其盐类，尤其是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐类，具有良好的聚集限制作用。此外，还涉及含有这些化合物的药品，它们的使用方法和制备方法。
• US4409220A
  申请人：——

  公开号：US4409220A

  公开（公告）日：1983-10-11
• US4486433A
  申请人：——

  公开号：US4486433A

  公开（公告）日：1984-12-04