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(E)-2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene
(E)-2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene
英文别名
(E)-2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene
CAS
——
化学式
C
3
HClF
4
mdl
——
分子量
148.488
InChiKey
RIKAWHYAAZOYDR-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-1,1,3,3,3-五氟丙-1-烯
2-chloropentafluoropropene
2804-50-4
C
3
ClF
5
166.478
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-dichloro-1,1,1,3-tetrafluoropropane 在
四丁基溴化铵
、 potassium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.55h, 以5.64 g的产率得到(E)-2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene
参考文献:
名称:
Process for Producing 2-Chloro-1,3,3,3-Tetrafluoropropene
摘要:
本发明公开了一种生产2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯(1224)的方法,包括第一步将2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷(234da)分离成顺式形式和反式形式,第二步将分离后的顺式形式或反式形式与碱接触以获得2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯(1224)。第一步是通过蒸馏将234da分离成主要含顺式形式的分馏液和主要含反式形式的分馏液。在第二步中,从顺式形式得到1224顺式形式,从反式形式得到1224反式形式。通过此方法,可以有选择性地高效地生产2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯(1224)的顺式形式或反式形式。
公开号:
US20150038749A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
1,2−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを製造する方法、および1,2−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンと2−クロロ−1,3,3,3−テトラフルオロプロペンを製造する方法
申请人:
セントラル硝子株式会社
公开号:
JP2020164510A
公开(公告)日:
2020-10-08
【課題】不飽和クロロフルオロカーボンを効率よく、かつ低コストで製造するための方法を提供する。【解決手段】1,2−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを製造する方法。この方法は、1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1−クロロ−1,3,3,3−テトラフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロパン、および2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンのうち少なくとも一つ、ならびに1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む第1の混合物を塩素と処理して1,1,2−トリクロロ−3,3,3−トリフルオロプロパンを含む第2の混合物を生成すること、および第2の混合物に対して脱ハロゲン化水素を行って1,2−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む第3の混合物を生成することを含む。【選択図】図1
【问题】提供一种以高效且低成本的方式制造不饱和
氯
氟
碳化合物的方法。 【解决方案】制造1,2-二
氯
-
3,3,3-三氟丙烯
的方法。该方法包括将至少一种从1,3,3,3-四
氟
丙烯
、
1,1,1,3,3-五氟丙烷
、1-
氯
-1,3,3,3-四
氟
丙烷
、1,1-二
氯
-3,3,3-三
氟
丙烷
和2-
氯
-
3,3,3-三氟丙烯
中选择的化合物和含
1-氯-3,3,3-三氟丙烷
的第一混合物与
氯
气处理,生成含1,1,2-三
氯
-3,3,3-三
氟
丙烷
的第二混合物,然后对第二混合物进行脱卤化
水
处理,生成含1,2-二
氯
-
3,3,3-三氟丙烯
的第三混合物。 【选择图】图1
A stereoselective reduction of polyfluorinated olefins. A facile conversion of difluoromethylene olefins to fluoromethylene olefins vinyl phosphoranes and vinyl phosphonium salts
作者:
Donald J. Burton、Seiji Shin-ya、Richard D. Howells
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)85233-1
日期:
1980.6
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