2-allyl-3-(3-methoxybenzyloxy)-4-methoxy-1-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-3-(3-methoxybenzyloxy)-4-methoxy-1-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Methoxy-2-[(3-methoxyphenyl)methoxy]-4-nitro-3-prop-2-enylbenzene；1-methoxy-2-[(3-methoxyphenyl)methoxy]-4-nitro-3-prop-2-enylbenzene
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: YIKFPZFQGSMRAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-3-(3-methoxybenzyloxy)-4-methoxy-1-nitrobenzene 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 N-allyl-N-(2-allyl-3-allyloxy-4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dihydro-1-benzazepines

  摘要：

  A synthetic route toward the benzannulated dihydro-1-benzazepines (8) with two oxygenated groups starting with 2-methoxy-5-nitrophenol (2) in high total yield is described. Two key routes are carried by Claisen rearrangement of allyl phenyl ethers (3) and ring-closing metathesis of dienes (7).

  DOI：

  10.3987/com-13-12729
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 萘烷 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 2-allyl-3-(3-methoxybenzyloxy)-4-methoxy-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dihydro-1-benzazepines

  摘要：

  A synthetic route toward the benzannulated dihydro-1-benzazepines (8) with two oxygenated groups starting with 2-methoxy-5-nitrophenol (2) in high total yield is described. Two key routes are carried by Claisen rearrangement of allyl phenyl ethers (3) and ring-closing metathesis of dienes (7).

  DOI：

  10.3987/com-13-12729

文献信息

• Synthesis of Dihydro-1-benzazepines
  作者：Meng-Yang Chang、Chieh-Kai Chan、Shin-Ying Lin

  DOI：10.3987/com-13-12729

  日期：——

  A synthetic route toward the benzannulated dihydro-1-benzazepines (8) with two oxygenated groups starting with 2-methoxy-5-nitrophenol (2) in high total yield is described. Two key routes are carried by Claisen rearrangement of allyl phenyl ethers (3) and ring-closing metathesis of dienes (7).