N,N-diethyl-4-tert-butylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-tert-butylaniline
• 英文别名: 4-(tert-butyl)-N,N-diethylaniline；4-tert-butyl-N,N-diethylaniline
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: SFAHTJULMBNOGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-tert-butylaniline 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(tert-butyl)-N-((8-cyano-7-hydroxyquinolin-2-yl)methyl)-N,N-diethylbenzenaminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  喹啉保护的二烷基苯胺的光重排和含苯胺的生物效应物的光释放。

  摘要：

  通过控制由（8-氰基-7-羟基喹啉-2-基）甲基（CyHQ）可光除去的保护基团促进的光重排反应的结果来实现二烷基苯胺的直接释放。对底物范围进行了研究，以获得结构-活性关系并提出了反应机理。在CyHQ核心的2-甲基位置引入甲基取代基可绕开光重排，并显着提高了苯胺释放效率。我们成功地将该策略应用于米非司酮（RU-486）的光活化，米非司酮是一种抗孕激素药物，也用于诱导斑马鱼中的LexPR基因表达系统和基于pGL-VP嵌合调控子的基因开关调控系统。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01031
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 、 二乙胺 在 palladium diacetate 、 P(i-BuNCH₂CH₂)3N 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到N,N-diethyl-4-tert-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  P（i-BuNCH2CH2）3N：钯催化的芳基溴化物和碘化物胺化反应中的有效配体。

  摘要：

  结果表明，双环三氨基膦P（i-BuNCH2CH2）3N可作为钯催化的各种芳基溴化物和碘化物的胺化反应的有效配体。其他双环或无环三氨基膦，甚至那些具有相似碱度和/或体积的三氨基膦也较差。

  DOI：

  10.1021/jo0205309

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Room temperature N-alkylation of amines with alcohols under UV irradiation catalyzed by Cu–Mo/TiO₂
  作者：Lina Zhang、Yan Zhang、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1039/c5cy00316d

  日期：——

  photocatalysts for organic reactions. Here, we show the preparation and catalytic performance of a novel TiO2 (P25) supported Cu and Mo photocatalyst (Cu–Mo/TiO2) for N-alkylation of amines with alcohols under UV irradiation at room temperature. A variety of aromatic and aliphatic amines were selectively converted into the corresponding secondary amines or tertiary amines in moderate to excellent yields

  非常需要开发用于有机反应的有效的多相光催化剂。在这里，我们展示了一种新型的TiO 2（P25）负载的Cu和Mo光催化剂（Cu–Mo / TiO 2）的制备和催化性能，该光催化剂在室温下UV辐射下用醇对胺进行N烷基化。在不添加任何助催化剂（例如碱和有机配体）的情况下，将各种芳香族和脂肪族胺以中等至极好的收率选择性地转化为相应的仲胺或叔胺。值得注意的是，该催化体系在含卤素取代基的苯胺与醇的烷基化中是可行的，所需产物的产率高达95％。
• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• Generation of Alkyl Radical through Direct Excitation of Boracene-Based Alkylborate
  作者：Yukiya Sato、Kei Nakamura、Yuto Sumida、Daisuke Hashizume、Takamitsu Hosoya、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/jacs.0c04456

  日期：2020.6.3

  The generation of tertiary, secondary, and primary alkyl radicals has been achieved by the direct visible-light excita-tion of a boracene-based alkylborate. This system is based on the photophysical properties of the organoboron mole-cule. The protocol is applicable to decyanoalkylation, Giese addition, and nickel-catalyzed carbon-carbon bond for-mations such as alkyl-aryl cross-coupling or vicinal

  叔、仲和伯烷基自由基的产生是通过硼苯基烷基硼酸酯的直接可见光激发来实现的。该系统基于有机硼分子的光物理特性。该协议适用于脱氰烷基化、Giese 加成和镍催化的碳-碳键形成，例如烯烃的烷基-芳基交叉偶联或邻位烷基芳基化，从而能够将各种 C(sp3) 片段引入到有机分子。