3,5-dimethyl-4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃O₂
• 分子量: 308.3
• InChiKey: UFHDDXQFVXRJPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-benzaldehyde 、 (3S)-3-氨基-2-吡咯烷酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到(S)-3-[3,5-diMethyl-4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-benzylamino]-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-aminopyrrolidone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及化合物和使用3-氨基吡咯烷酮衍生物和类似物的以下通用式(I)： 其中m是1到3的整数，X是亚甲基、氧、硫或NR6基团；R1是直链或支链的C1-C8烷基或C3-C8烯基或C3-C8炔基链，可选择地取代为CF3、苯基、苯氧基或萘基，芳香环可选择地取代为一个或多个C1-C4烷基、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基基团；R2、R3独立地是氢、C1-C3烷基链、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基基团；R4、R5、R6独立地是氢或C1-C6烷基；以及其药用盐，作为钠和/或钙通道调节剂活性，因此在预防、缓解和治疗广泛范围的病理，包括但不限于神经、精神、心血管、炎症性、眼科、泌尿、代谢和胃肠疾病方面有用，上述机制已被描述为起病理作用。

  公开号：

  EP1533298A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛 、 1-溴-三氟对二甲苯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到3,5-dimethyl-4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-aminopyrrolidone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及化合物和使用3-氨基吡咯烷酮衍生物和类似物的以下通用式(I)： 其中m是1到3的整数，X是亚甲基、氧、硫或NR6基团；R1是直链或支链的C1-C8烷基或C3-C8烯基或C3-C8炔基链，可选择地取代为CF3、苯基、苯氧基或萘基，芳香环可选择地取代为一个或多个C1-C4烷基、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基基团；R2、R3独立地是氢、C1-C3烷基链、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基基团；R4、R5、R6独立地是氢或C1-C6烷基；以及其药用盐，作为钠和/或钙通道调节剂活性，因此在预防、缓解和治疗广泛范围的病理，包括但不限于神经、精神、心血管、炎症性、眼科、泌尿、代谢和胃肠疾病方面有用，上述机制已被描述为起病理作用。

  公开号：

  EP1533298A1

文献信息

• 3-Aminopyrrolidone derivatives
  申请人：Thaler Florian

  公开号：US20070135410A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  3-aminopyrrolidone compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are active as sodium and/or calcium channel modulators and therefore useful in preventing, alleviating and curing a wide range of pathologies, including, but not limited to cardiovascular, inflammatory, ophthalmic, urologic, metabolic and gastrointestinal diseases.

  3-氨基吡咯烷酮化合物及其药学上可接受的盐，作为钠和/或钙通道调节剂具有活性，因此可用于预防、缓解和治愈广泛的病理状况，包括但不限于心血管、炎症、眼科、泌尿学、代谢和胃肠疾病。
• 3-AMINOPYRROLIDONE DERIVATIVES
  申请人：THALER Florian

  公开号：US20100048665A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  3-aminopyrrolidone compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are active as sodium and/or calcium channel modulators and therefore useful in preventing, alleviating and curing a wide range of pathologies, including, but not limited to cardiovascular, inflammatory, ophthalmic, urologic, metabolic and gastrointestinal diseases.

  3-氨基吡咯烷酮化合物及其药学上可接受的盐，可以作为钠和/或钙通道调节剂而发挥作用，因此在预防、缓解和治愈广泛的病理状况方面有用，包括但不限于心血管、炎症、眼科、泌尿学、代谢和胃肠疾病。
• US7968592B2
  申请人：——

  公开号：US7968592B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• US8063039B2
  申请人：——

  公开号：US8063039B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] 3-AMINOPYRROLIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 3-AMINOPYRROLIDONE
  申请人：NEWRON PHARM SPA

  公开号：WO2005054190A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention is related to compounds and use of 3-aminopyrrolidone derivatives and analogues of the following general formula (I), wherein m is an integer from 1 to 3; X is methylene, oxygen, sulphur or a NR6 group; R1 is a straight or branched C1-C8 alkyl or C3-C8 alkenylene or C3-C8 alkynylene chain, optionally substituted with CF3, phenyl, phenoxy or naphthyl, or phenyl the aromatic rings optionally substituted by one or more C1-C4 alkyl, halogens, trifluoromethyl, hydroxy or C1-C4 alkoxy groups; R2, R3 are independently hydrogen, a C1-C3 alkyl chain, halogen, trifluoromethyl, hydroxy or C1-C4 alkoxy groups; R4, R5, R6 are independently hydrogen or C1-C6 alkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are active as sodium and/or calcium channel modulators and therefore useful in preventing, alleviating and curing a wide range of pathologies, including, but not limited to cardiovascular, inflammatory, ophthalmic, urologic, metabolic and gastrointestinal diseases, where the above mechanisms have been described as playing a pathological role.