奥美沙坦酯甲醚 | 896419-17-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 奥美沙坦酯甲醚
• 中文别名: 雅脉膜衣锭酯甲醚杂质；奥美沙坦酯杂质II
• 英文名称: olmesartan medoxomil methyl ether
• 英文别名: 4-(1-methoxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-{4-(2-tetrazol-5-yl)phenyl}phenylmethylimidazole-5-carboxylic acid-5-methyl-2-oxo-[1,3]-dioxolene-4-yl-methyl ester；Guw5ZQ6tlk；(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 5-(2-methoxypropan-2-yl)-2-propyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 896419-17-3
• 化学式: C₃₀H₃₂N₆O₆
• 分子量: 572.621
• InChiKey: QGIZVTPMZFDUJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 - 110°C
• 沸点：
  769.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥美沙坦酯杂质 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到奥美沙坦酯甲醚
  参考文献：
  名称：

  简便实用的奥美沙坦美多氧甲基醚的合成

  摘要：

  首次报道了血管紧张素II受体阻滞剂Olmesartan medoxomil（1）的潜在杂质Olmesartan medoxomil甲基醚（2）的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450342

文献信息

• [EN] PROCESS FOR OLMESARTAN MEDOXOMIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012001694A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a process for the preparation of substantially pure trityl olmesartan medoxomil. The present invention also provides a process for purification of trityl olmesartan medoxomil. The present invention further provides a process for purification of olmesartan medoxomil.

  本发明提供了一种用于制备基本纯的三苯甲基奥美沙坦酯的方法。本发明还提供了一种用于纯化三苯甲基奥美沙坦酯的方法。本发明还提供了一种用于纯化奥美沙坦酯的方法。
• PROCESS FOR OLMESARTAN MEDOXOMIL
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US20130190506A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention provides a process for the preparation of substantially pure trityl olmesartan medoxomil. The present invention also provides a process for purification of trityl olmesartan medoxomil. The present invention further provides a process for purification of olmesartan medoxomil.

  本发明提供了一种制备基本纯的三苯基奥美沙坦酯醇酸酯的方法。本发明还提供了一种三苯基奥美沙坦酯醇酸酯的纯化方法。本发明还提供了一种奥美沙坦酯醇酸酯的纯化方法。
• Olmesartan medoxomil with reduced levels of impurities
  申请人：Hedvati Lilach

  公开号：US20060149078A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention provides the preparation of olmesartan medoxomil containing less than about 0.1% of one or more of the impurities OLM-Me, OLM-Cl, and OLM-eliminate.

  本发明提供了含有少于约0.1％的杂质OLM-Me、OLM-Cl和OLM-eliminate的奥美沙坦酯的制备。
• [EN] (5-METHYL-2-OXO-1,3-DIOXOL-4-YLMETHYL)-4-(1-HYDROXY-1-METHYL-PROPYL)-2-PROPYL-1-[2'- (1H-TETRAZOL-5-YL)BIPHENYL-4-YL-METHYL]IMIDAZOLE-5-CARBOXYLATE AS AN IMPURITY OF OLMESARTAN MEDOXOMIL AND A METHOD OF ITS PREPARATION<br/>[FR] (5-MÉTHYL-2-OXO-1,3-DIOXOL-4-YLMÉTHYL)-4-(1-HYDROXY-1-MÉTHYL-PROPYL)-2- PROPYL-1-[2'-(1H-TÉTRAZOL-5-YL)BIPHÉNYL-4-YL-MÉTHYL]IMIDAZOLE-5- CARBOXYLATE EN TANT QU'IMPURETÉ DE L'OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2012069025A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The compound of formula VI and a method of its preparation, and intermediates of its preparation. Use of these intermediates as standards in analysis of the angiotensin II antagonist olmesartan medoxomil of formula I and of intermediates of its production.

  公式VI的化合物及其制备方法，以及其制备中间体。利用这些中间体作为标准物质来分析公式I的抗高血压药奥美沙坦酯酯和其生产中间体。
• Process for the Preparation of 4-(1-Hydroxy-1-Methylethyl)-2-Propyl-Imidazole-5-Carboxylates
  申请人：Zhang Fuli

  公开号：US20120095237A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention discloses a process for obtaining 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-imidazole-5-carboxylate (formula I) by the reaction of 4,4-dimethyl-2-propyl-4,6-dihydrofuro[3,4-d]imidazole (formula II), or its hydrolysis product, or its ring-opening product, with alcohol under appropriate catalytic conditions. Furthermore, the present invention also provides a process for obtaining high purity 4,4-dimethyl-2-propyl-4,6-dihydrofuro[3,4-d]imidazole (formula II), therefore purified compound of formula I can be produced. Producing of olmesartan medoxomil at high purity is assured by said processes. R in formula I is selected from C 1 -C 6 alkyl.

  本发明揭示了一种通过在适当的催化条件下将4,4-二甲基-2-丙基-4,6-二氢呋喃[3,4-d]咪唑（式II）或其水解产物或其开环产物与醇反应而获得4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基-咪唑-5-羧酸酯（式I）的方法。此外，本发明还提供了一种获得高纯度4,4-二甲基-2-丙基-4,6-二氢呋喃[3,4-d]咪唑（式II）的方法，因此可以生产出纯化的式I化合物。通过这些方法可以确保高纯度的奥美沙坦酯的生产。式I中的R选择自C1-C6烷基。