4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)thiazole-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)thiazole-2-amine
• 英文别名: 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)thiazol-2-amine；4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₂O₂S
• 分子量: 378.375
• InChiKey: ITLOWXAFSCJVFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)thiazole-2-amine
  参考文献：
  名称：

  噻唑为α-MSH刺激的黑色素生成的有效抑制剂的绿原酸衍生物的合成，生物学评估和代谢稳定性

  摘要：

  合成了一系列含有噻唑CGA衍生物的邻苯二酚和二氧戊环类似物，并评估了其对α-MSH的抑制活性。通过用噻唑基序代替先前报道的咖啡酰胺的α，β-不饱和羰基，可以提高抑制活性。出乎意料的是，化合物2d是二氧戊环类似物的衍生物之一，显示出最有效的抑制活性，IC 50为0.90μM。还完成了对代谢稳定性和生物激活潜力的进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.044

文献信息

• 클로로겐산 유도체 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 항염증 및 피부미백용 조성물
  申请人：Chungbuk National University Industry-Academic Cooperation Foundation 충북대학교 산학협력단(220040168226) BRN ▼301-82-16304

  公开号：KR101651208B1

  公开（公告）日：2016-08-26

  본 발명은 항염증활성과 피부 미백활성을 갖는 신규한 클로로겐산 유도체 화합물, 이 화합물의 용도 및 이 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 NF-κB 활성화 경로를 억제하고 α-MSH(α-Melanocyte-Stimulating Hormone)의 활성을 억제함으로써 항염증 활성과 미백 활성을 동시에 갖는다. 본 발명의 화합물은 염증성 질환의 치료제 및 피부 미백제로 개발될 수 있다.

  本发明涉及一种具有抗炎活性和皮肤美白活性的新型氯苯酚衍生物化合物，以及该化合物的用途和制备方法。 该发明的化合物通过抑制NF-κB活化途径和抑制α-MSH（α-黑素细胞刺激激素）的活性，同时具有抗炎和美白活性。 该发明的化合物可用作治疗炎症性疾病和皮肤美白剂。
• Synthesis, biological evaluation, and metabolic stability of chlorogenic acid derivatives possessing thiazole as potent inhibitors of α-MSH-stimulated melanogenesis
  作者：Hyeju Jo、Yuanyuan Zhou、Mayavan Viji、Minho Choi、Jae Young Lim、Jaeuk Sim、Jeongtae Rhee、Youngsoo Kim、Seung-Yong Seo、Wun-Jae Kim、Jin Tae Hong、Heesoon Lee、Kiho Lee、Jae-Kyung Jung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.044

  日期：2017.11

  series of catechol and dioxolane analogs containing thiazole CGA derivatives have been synthesized and evaluated for their inhibitory activity against α-MSH. The inhibitory activity was improved by replacing an α,β-unsaturated carbonyl of previously reported caffeamides with thiazole motif. Surprisingly, compound 7d, one of the derivatives of dioxolane analogs, displayed the most potent inhibitory activity

  合成了一系列含有噻唑CGA衍生物的邻苯二酚和二氧戊环类似物，并评估了其对α-MSH的抑制活性。通过用噻唑基序代替先前报道的咖啡酰胺的α，β-不饱和羰基，可以提高抑制活性。出乎意料的是，化合物2d是二氧戊环类似物的衍生物之一，显示出最有效的抑制活性，IC 50为0.90μM。还完成了对代谢稳定性和生物激活潜力的进一步研究。