(S)-4-methyl-1-phenyl-hexa-4,5-dien-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-methyl-1-phenyl-hexa-4,5-dien-3-ol
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: HSGUPUOFLQIBRY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyl-1-phenyl-hexa-4,5-dien-3-ol 在 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到3-methyl-2-phenethyl-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化醛的对映选择性烯丙基化

  摘要：

  报道了由手性，非外消旋磷酸催化的醛的对映选择性烯丙基化。在发达的条件下，以64-98％的收率和88-99％的ee获得了1,1'-二取代的烯丙醇。进行了计算研究以探究不对称诱导的起源。机理研究表明，炔丙基硼酸酯的频哪醇部分对于由实验数据支持的反应的对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801080
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 2-(but-2-yn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到(S)-4-methyl-1-phenyl-hexa-4,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化醛的对映选择性烯丙基化

  摘要：

  报道了由手性，非外消旋磷酸催化的醛的对映选择性烯丙基化。在发达的条件下，以64-98％的收率和88-99％的ee获得了1,1'-二取代的烯丙醇。进行了计算研究以探究不对称诱导的起源。机理研究表明，炔丙基硼酸酯的频哪醇部分对于由实验数据支持的反应的对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801080

文献信息

• Catalytic Enantioselective Allenylation Reactions of Aldehydes with Tethered Bis(8-quinolinolato) (TBOx) Chromium Complex
  作者：Guoyao Xia、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja0679578

  日期：2007.1.1

  The utility of the new class of chiral ligand, tethered bis(8-quinolinol) (TBOxH), is further explored. Its chromium complex, TBOxCr(III)Cl, effectively catalyzes the asymmetric allenylation reactions of various aldehydes at room temperature with high yields (up to 91%) and high enantioselectivities (up to 97% ee). The scope of the present method is shown to be wide, and this method represents an efficient

  进一步探索了新型手性配体系链双（8-羟基喹啉）（TBOxH）的用途。其铬配合物 TBOxCr(III)Cl 可在室温下有效催化各种醛的不对称烯丙基化反应，收率高（高达 91%）和对映选择性（ee 高达 97%）。表明本方法的范围很广，该方法代表了有效获取手性 α-丙二烯醇的方法。
• Catalytic Asymmetric Allenylation: Regulation of the Equilibrium between Propargyl- and Allenylstannanes during the Catalytic Process
  作者：Chan-Mo Yu、Sook-Kyung Yoon、Kwangwoo Baek、Jae-Young Lee

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2392::aid-anie2392>3.0.co;2-d

  日期：1998.9.18

  substrates 1 and 2 can be regioselectively converted into chiral allenyl alcohols 3 through the title reaction [Eq. (1)] with the synergetic reagent iPrSBEt2 and a chiral TiIV catalyst. The dramatic regioselectivity originates from the regulation of the equilibrium between propargyl- and allenylstannanes during the catalytic process.

  非手性底物1和2可以通过标题反应[等式1]区域选择性地转化为手性烯丙醇3。（1）]与协同试剂iPrSBEt 2和手性Ti IV催化剂。显着的区域选择性源自在催化过程中炔丙基-和烯丙基锡之间的平衡调节。