tert-butyl (E)-(2S,3S)-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-3-[(S)-2-(4-hydroxy-phenyl)-1-(5-methyl-oxazol-2-yl)-ethylcarbamoyl]-12-oxo-nonadec-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-(2S,3S)-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-3-[(S)-2-(4-hydroxy-phenyl)-1-(5-methyl-oxazol-2-yl)-ethylcarbamoyl]-12-oxo-nonadec-4-enoate
• 英文别名: tert-Butyl (E)-(2S,3S)-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-3-[(S)-2-(4-hydroxy-phenyl)-1-(5-methyl-oxazol-2-yl)-ethylcarbamoyl]-12-oxo-nonadec-4-enoate；tert-butyl (E,2S,3S)-2-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-3-[[(1S)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)ethyl]carbamoyl]-12-oxononadec-4-enoate
• 化学式: C₃₈H₅₈N₂O₈
• 分子量: 670.887
• InChiKey: INWAESPNROTBCG-IAAUMLQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-(2S,3S)-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-3-[(S)-2-(4-hydroxy-phenyl)-1-(5-methyl-oxazol-2-yl)-ethylcarbamoyl]-12-oxo-nonadec-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-(5-methyl-oxazol-2-yl)-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2886530

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl (2S,3S)-2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-ethyl]-3-[(E)-8-(2-heptyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-oct-1-enyl]-2-hydroxy-succinate (S)-1-phenyl-ethylamine 在 potassium hydrogensulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl (E)-(2S,3S)-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-3-[(S)-2-(4-hydroxy-phenyl)-1-(5-methyl-oxazol-2-yl)-ethylcarbamoyl]-12-oxo-nonadec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP2886530

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150210666A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性，是一种有用的药物。
• Orally available viridiofungin derivative possessing anti-HCV activity
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US09266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗HCV药物。本发明涉及一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗HCV活性，可作为药物使用。
• ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2886530A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可用作口服抗 HCV 药物的化合物。本发明涉及一种由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗 HCV 活性，可用作药物。
• US9266853B2
  申请人：——

  公开号：US9266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE VIRIDIOFUNGINE ADMINISTRABLE ORALEMENT AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-VHC
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014027696A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  　本発明の目的は、経口投与できる抗ＨＣＶ剤として有用な化合物を提供することにある。本発明は、式（１）で表される化合物またはその製薬上許容されうる塩に関する。この化合物は抗ＨＣＶ活性を有し、医薬として有用である。