Methyl 2-(2,2-dicyanovinyl)-6-methoxymethylfuro[2,3-b]pyrrole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: Methyl 2-(2,2-dicyanovinyl)-6-methoxymethylfuro[2,3-b]pyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(2,2-dicyanoethenyl)-6-(methoxymethyl)furo[2,3-b]pyrrole-5-carboxylate；methyl 2-(2,2-dicyanoethenyl)-6-(methoxymethyl)furo[2,3-b]pyrrole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄
• 分子量: 285.259
• InChiKey: QDPNDRVVGXJJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-(methoxymethyl)furo<2,3-b>pyrrole-5-carboxylate 在 三氯氧磷 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 Methyl 2-(2,2-dicyanovinyl)-6-methoxymethylfuro[2,3-b]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Furo[2,3-b]pyrrole and Furo[3,2-b]pyrrole-Type Aldehydes

  摘要：

  描述了甲基2-甲氧基甲基基-6-甲醛基呋喃[2,3-b]吡咯-5-羧酸甲酯（1d）的合成。将甲基2-甲醛基呋喃[2,3-b]吡咯-5-羧酸甲酯1a-1d与马来酸二腈反应，得到甲基2-(2,2-二氰乙烯基)呋喃[2,3-b]吡咯-5-羧酸甲酯3a-3d，用氰乙酸甲酯制备甲基2-[2-氰基-2-(甲氧羰基)乙烯基]呋喃[2,3-b]吡咯-5-羧酸甲酯4a-4d，用2-呋喃乙酮腈制备甲基2-[2-氰基-2-(2-呋喃基)乙烯基]呋喃[2,3-b]吡咯-5-羧酸甲酯5a-5d。化合物1b-1d和甲基叠氮乙酸酯给出了适当的乙烯基叠氮化物6b-6d，用于制备取代的呋喃[2,3-b:4,5-b']二吡咯7b-7d。比较了呋喃[2,3-b]吡咯醛1a-1d和呋喃[3,2-b]吡咯醛2a-2c在它们与5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮反应中的反应性。制备的甲基2-[双(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基)甲基]呋喃[2,3-b]吡咯-5-羧酸甲酯8a-8d及其异构体10a-10c环化为取代的辛氢萘9a-9d和11a-11c。使用微波辐射制备了甲基4-苄基-2-[(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己-1-基亚甲基)甲基]呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯（12）。

  DOI：

  10.1135/cccc19991135