(Z)-2(1-(1-(2-chlorophenyl)-2-methoxy-2-carbonylethyl)-4-mercaptopiperidinyl-3-enyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2(1-(1-(2-chlorophenyl)-2-methoxy-2-carbonylethyl)-4-mercaptopiperidinyl-3-enyl)acetic acid
• 英文别名: cis-Clopidogrel Thiol Metabolite；(2Z)-2-[1-[1-(2-chlorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl]-4-sulfanylpiperidin-3-ylidene]acetic acid
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₄S
• 分子量: 355.842
• InChiKey: CWUDNVCEAAXNQA-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2(1-(1-(2-chlorophenyl)-2-methoxy-2-carbonylethyl)-4-mercaptopiperidinyl-3-enyl)acetic acid 在 manganese(IV) oxide 作用下， 反应 4.0h， 以75.8%的产率得到bis-(Z)-2-(4-mercapto)-1-(2-chlorophenyl)-2-methoxy-2-carbonylethylpiperidine-3-ethylene acid
  参考文献：
  名称：

  氯吡格雷代谢活性体二硫衍生物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，提供一系列氯吡格雷代谢活性体二硫衍生物、药学上可接受的盐或溶剂化物。这些化合物与氯吡格雷相比，具有更优的代谢特征，能够绕过人体内P450系统，具备很好的成药性。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在医药领域尤其是心脑血管血栓或栓塞性疾病药物领域的用途。

  公开号：

  CN111484446A
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxoclopidogrel 在 葡萄糖 作用下， 以10%的产率得到(Z)-2(1-(1-(2-chlorophenyl)-2-methoxy-2-carbonylethyl)-4-mercaptopiperidinyl-3-enyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  不饱和环胺吡啶二硫衍生物制备方法及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列不饱和环胺吡啶二硫衍生物，本发明还公开了上述化合物的制备方法及其医药用途。本发明首次公开了新型不饱和环胺吡啶二硫衍生物、其制备方法及用途，尤其用于治疗动脉粥样硬化疾病、心肌梗死、中风、外周动脉疾病、急性冠脉综合征和抗血管形成手术期间的血栓形成。

  公开号：

  CN112812098A

文献信息

• BIOCATALYST AND METHODS FOR SYNTHESIZING MIXED DISULFIDE CONJUGATES OF THIENOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20200370081A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to methods for synthesizing mixed disulfide conjugates of thienopyridine compounds with a genetically engineered variant of cytochrome P450 BM3 or CYP102A1 as a catalyst, and belongs to the field of chemical synthesis.

  本发明涉及使用基因工程的细胞色素P450 BM3或CYP102A1变异体作为催化剂合成噻吩吡啶化合物的混合二硫键共轭物的方法，属于化学合成领域。
• [EN] INSTANT RELEASE PHARMACEUTICAL PREPARATION OF ANTICOAGULANT AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION INSTANTANÉE D'ANTICOAGULANT ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种抗凝剂的速释药物制剂及其制备方法
  申请人：JIANGSU VCARE PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2019200512A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  本发明涉及一种抗凝剂的速释药物制剂及其制备方法，属于医药技术领域。所述抗凝剂的速释药物制剂包含维卡格雷化合物或其药学上可以接受的形式，其中所述制剂为片剂、胶囊的形式，所述维卡格雷或其药学上可接受形式以适当粒径提供，其D90＜50μm。本发明获得的含药颗粒，其形成的药物制剂在体外溶出测试中表现出快速释放的特征，并且在体内药代动力学上表现出相当的优势，表现为更大的药物吸收程度(AUC)和速率(C max)。本发明还提供了所述抗凝剂的速释药物制剂制备方法，根据本发明公开的含药颗粒处方，通过可选制备步骤的组合，可以得到稳定性优异的胶囊或片剂速释制剂。
• MIXED DISULFIDE CONJUGATES OF THIENOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20170334853A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to mixed disulfide conjugates of thienopyridine compounds, and their use as therapeutics for the treatment, amelioration, and prevention of cardiovascular diseases.
• [EN] BIOCATALYST AND METHODS FOR SYNTHESIZING MIXED DISULFIDE CONJUGATES OF THIENOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] BIOCATALYSEUR ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS DISULFURE MIXTES DE COMPOSÉS DE THIÉNOPYRIDINE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019152679A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to methods for synthesizing mixed disulfide conjugates of thienopyridine compounds with a genetically engineered variant of cytochrome P450 BM3 or CYP102A1 as a catalyst, and belongs to the field of chemical synthesis.
• 不饱和环胺吡啶二硫衍生物制备方法及其医药用途
  申请人：北京沃邦医药科技有限公司

  公开号：CN112812098A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列不饱和环胺吡啶二硫衍生物，本发明还公开了上述化合物的制备方法及其医药用途。本发明首次公开了新型不饱和环胺吡啶二硫衍生物、其制备方法及用途，尤其用于治疗动脉粥样硬化疾病、心肌梗死、中风、外周动脉疾病、急性冠脉综合征和抗血管形成手术期间的血栓形成。