5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-furancarboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-furancarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-furoate；methyl 4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan-2-carboxylate；Methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan-2-carboxylate；methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₇BO₅
• 分子量: 252.075
• InChiKey: VKLPVFKOLDUFLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-furancarboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-[8-methoxy-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]-1H,2H,3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl]furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018119208A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-呋喃-2-甲酸甲酯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-furancarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2016004136A1

文献信息

• Iridium–bipyridine periodic mesoporous organosilica catalyzed direct C–H borylation using a pinacolborane
  作者：Yoshifumi Maegawa、Shinji Inagaki

  DOI：10.1039/c5dt00239g

  日期：——

  organosilica containing bipyridine ligands within the framework (Ir-BPy-PMO) and pinacolborane (HBpin) is reported. Ir-BPy-PMO showed higher catalytic activity toward the borylation of benzene with inexpensive HBpin compared to expensive bis(pinacolato)diboron (B2pin2). The precatalyst could be handled without the use of a glove box. The catalyst was easily recovered from reaction mixtures by simple filtration

  据报道，铱（Ir）络合物固定在骨架（Ir-BPy-PMO）和吡萘甲硼烷（HBpin）内的含联吡啶配体的周期性介孔有机二氧化硅上，铱和铱的混合直接异构化催化芳烃和杂芳烃的非均相催化。Ir-BPy-PMO与便宜的bis（pinacolato）diboron（B 2 pin 2）相比，对便宜的HBpin苯的硼化反应显示出更高的催化活性。）。无需使用手套箱即可处理预催化剂。通过在空气中简单过滤，可以容易地从反应混合物中回收催化剂。回收的催化剂对于苯的硼酸酯化反应仍显示出至少三倍以上的良好催化活性。使用HBpin通过Ir-BPy-PMO成功地以高硼效率将各种芳烃和杂芳烃进行了硼化，而对于某些杂芳烃与B 2 pin 2进行的硼化却几乎没有观察到活性。。使用Ir-BPy-PMO和HBpin的系统还用于合成多硼化的基于噻吩的积木，其中包含梯形，并苯并噻吩和聚并噻吩骨架。稳定且可重复使用的固体催化剂与廉价的
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160009744A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, R a , R a′ , R b , R c , X 1 , X 2 , X 3 , R d , Z 1 , and Z 2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  本发明涉及化学实体，其为以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中，Y、Ra、Ra′、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并在星号位置描绘的立体化学构型表示绝对立体化学。根据本发明的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。进一步提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或疾患的方法。
• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransi erases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta- thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
  申请人：DUFFEY MATTHEW O

  公开号：WO2016004136A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。