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5-(3,5-difluorobenzyl)-5-methylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
5-(3,5-difluorobenzyl)-5-methylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3,5-difluorobenzyl)-5-methylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
[5-[(3,5-Difluorophenyl)methyl]-5-methylcyclopenten-1-yl] trifluoromethanesulfonate
CAS
——
化学式
C
14
H
13
F
5
O
3
S
mdl
——
分子量
356.313
InChiKey
SYBLZDATRXRJIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(3,5-difluorobenzyl)-5-methylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
在 palladium diacetate
三正丁胺
、
1,3-双(二苯基膦)丙烷
作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 6.0h, 以86%的产率得到4,6-difluoro-8a-methyl-1,2,8,8a-tetrahydrocyclopenta[a]indene
参考文献:
名称:
分子内钯催化的链烯基三氟甲磺酸酯的直接芳基化。
摘要:
由Pd(OAc)2和dppp生成的催化剂对于链烯基三氟甲磺酸酯的直接分子内芳基化有效。以高收率生产了共轭的含烯烃-芳烃的碳环。该方法容许多种芳基取代基以及简单的杂芳基。缺电子的芳基环可提供更快的反应。
DOI:
10.1021/ol702044z
作为产物:
描述:
2-(3,5-difluorobenzyl)-2-methylcyclopentanone 、
2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶
在
双(三甲基硅烷基)氨基钾
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 20.0h, 以77%的产率得到5-(3,5-difluorobenzyl)-5-methylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
分子内钯催化的链烯基三氟甲磺酸酯的直接芳基化。
摘要:
由Pd(OAc)2和dppp生成的催化剂对于链烯基三氟甲磺酸酯的直接分子内芳基化有效。以高收率生产了共轭的含烯烃-芳烃的碳环。该方法容许多种芳基取代基以及简单的杂芳基。缺电子的芳基环可提供更快的反应。
DOI:
10.1021/ol702044z
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