(4-chlorophenyl)(4-(3-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4-(3-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-[4-(3-hydroxypropyl)piperazin-1-yl]methanone
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 282.77
• InChiKey: INOJSQJLPOGXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基环丁烷 、 (4-chlorophenyl)(4-(3-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)methanone 、 草酸 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以0.4 g的产率得到1-(4-chlorbenzoyl)-4-((3-cyclobutylmethyloxy)propyl)piperazine oxalate
  参考文献：
  名称：

  在具有潜在组胺H3受体活性的N-取代哌嗪醚衍生物组中发现了新的铅。

  摘要：

  从各种取代的N-哌嗪醚衍生物中寻找新的铅。酰基和吡啶基哌嗪乙基/丙基醚是通过三种不同的合成途径获得的。建立了对组胺H3受体的亲和力，以及对于所选化合物的对组胺H4R的选择性。对组胺H3R同源性模型的对接研究加强了（4-（3-（4-（3-氯苯甲酰基）哌嗪-1-基）丙氧基）苯基）（环丙基）甲酮（化合物26）的地位，可作进一步研究组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂的研究

  DOI：

  10.2174/15734064113096660050
• 作为产物：
  描述：

  1-哌嗪基丙醇 、 4-氯苯甲酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到(4-chlorophenyl)(4-(3-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在具有潜在组胺H3受体活性的N-取代哌嗪醚衍生物组中发现了新的铅。

  摘要：

  从各种取代的N-哌嗪醚衍生物中寻找新的铅。酰基和吡啶基哌嗪乙基/丙基醚是通过三种不同的合成途径获得的。建立了对组胺H3受体的亲和力，以及对于所选化合物的对组胺H4R的选择性。对组胺H3R同源性模型的对接研究加强了（4-（3-（4-（3-氯苯甲酰基）哌嗪-1-基）丙氧基）苯基）（环丙基）甲酮（化合物26）的地位，可作进一步研究组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂的研究

  DOI：

  10.2174/15734064113096660050

文献信息

• Discovery of Novel Lead in the Group of N-substituted Piperazine Ether Derivatives with Potential Histamine H<sub>3</sub> Receptor Activity
  作者：Kamil Kuder、Marta Stachnik、Walter Schunack、Ewa Szyman.ska、Katarzyna Kiec.-Kononowicz

  DOI：10.2174/15734064113096660050

  日期：2014.8.4

  The search for novel lead from the group of various substituted N-piperazine ether derivatives was performed. Acyl- and pyridylpiperazine ethyl/propyl ethers were obtained via three different synthetic pathways. Affinity to histamine H3 receptor was established, as well as, for selected compounds, selectivity towards histamine H4R. Docking studies to the histamine H3R homology model strengthened the

  从各种取代的N-哌嗪醚衍生物中寻找新的铅。酰基和吡啶基哌嗪乙基/丙基醚是通过三种不同的合成途径获得的。建立了对组胺H3受体的亲和力，以及对于所选化合物的对组胺H4R的选择性。对组胺H3R同源性模型的对接研究加强了（4-（3-（4-（3-氯苯甲酰基）哌嗪-1-基）丙氧基）苯基）（环丙基）甲酮（化合物26）的地位，可作进一步研究组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂的研究