(4Z)-4-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]-2-thiophen-2-yl-1,3-oxazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4Z)-4-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]-2-thiophen-2-yl-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₂H₆N₂O₅S
• 分子量: 290.256
• InChiKey: YNTDKMJVXDAJLP-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(噻吩-2-羰基)氨基]乙酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (4Z)-4-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]-2-thiophen-2-yl-1,3-oxazol-5-one 、
  参考文献：
  名称：

  Novel Affinity Ligands for Chromatography Using Combinatorial Chemistry

  摘要：

  通过溶液相化学合成了空间可寻址的组合库，并对其与人体血清白蛋白的结合能力进行了筛选。在发现的优秀结合分子中，有一类是芳亚基二酰胺类化合物，它们具有亚微摩尔级别的结合亲和力。通过对这些最强效化合物中特定取代基出现的频率进行分析，得出了结果。通过醛酮或胺取代基将配体固定化后，利用表面等离子体共振技术进行表征，结果显示布洛芬影响了结合动力学，而保泰松则没有。因此，这些化合物很可能结合在人血清白蛋白（HSA）亚域IIIA的第2位点上。

  DOI：

  10.2174/138620711795222482