2,4,6-triiodopyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,6-triiodopyrimidine
• 化学式: C₄HI₃N₂
• 分子量: 457.779
• InChiKey: ZDQLVXROFYVRNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triiodopyrimidine 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以11%的产率得到2-iodo-4,6-diphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Halogenated Pyrimidines via a Suzuki Coupling Reaction

  摘要：

  The Suzuki coupling reaction has been used extensively for the synthesis of a wide variety of unsymmetrical biaryl compounds. We have extended this reaction to demonstrate the utility of preparing monophenyl-, diphenyl-, or triphenylpyrimidine depending on the reaction conditions. Further, it has been shown that chloropyrimidine substrates are preferable over iodo-, bromo-, or fluoropyrimidines.

  DOI：

  10.1021/jo010573+
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到2,4,6-triiodopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型碳环C-核苷的两种融合方法

  摘要：

  开发了两种构造新的碳环C-核苷的融合方法，该方法允许合成在C-5和C-6位置被尿嘧啶杂碱基取代的衍生物。第一种方法的关键步骤是核碱基前体（6-氯-2,4-二甲氧基嘧啶-5-基）锂与合适的酮碳环假糖前体反应。第二种方法是基于镁催化的嘧啶与适当的烯丙基氯之间的铜催化交叉偶联。这些方法学被用于合成带有环己烯或环己烷作为假糖的新型碳环C-核苷。 碳环C-核苷-收敛法-尿嘧啶-嘧啶-交叉偶联反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258271