1-(1-(4-bromophenyl)allyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1-(4-bromophenyl)allyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-[(1S)-1-(4-bromophenyl)prop-2-enyl]benzotriazole
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃
• 分子量: 314.184
• InChiKey: LHQKEEWDTMCZTN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-bromophenylallyl methyl carbonate 、 sodium benzotriazolate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 O,O'-(S)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-di-(S, S)-[phenylethylphosphoramidite] 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到1-(1-(4-bromophenyl)allyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective iridium-catalyzed allylation of sodium benzotriazolide: an efficient way to chiral allylbenzotriazoles

  摘要：

  A highly enantioselective allylic substitution of sodium benzotriazolide has been attained in the presence of [Ir(COD)Cl](2)/phosphoramidite ligand L1 together with K3PO4 as an additive, producing enantioen-riched allylbenzotriazole compounds with up to 98% ee. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.064

文献信息

• Enantioselective iridium-catalyzed allylation of sodium benzotriazolide: an efficient way to chiral allylbenzotriazoles
  作者：Min Zhang、Xin-Wen Guo、Sheng-Cai Zheng、Xiao-Ming Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.064

  日期：2012.12

  A highly enantioselective allylic substitution of sodium benzotriazolide has been attained in the presence of [Ir(COD)Cl](2)/phosphoramidite ligand L1 together with K3PO4 as an additive, producing enantioen-riched allylbenzotriazole compounds with up to 98% ee. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.