4-methyl-7-methoxy-8-coumarinoylmethylpyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-7-methoxy-8-coumarinoylmethylpyridinium bromide
• 英文别名: 7-methoxy-4-methyl-8-coumarinoylmethylpyridinium bromide；7-Methoxy-4-methyl-8-(2-pyridin-1-ium-1-ylacetyl)chromen-2-one;bromide
• 化学式: Br*C₁₈H₁₆NO₄
• 分子量: 390.233
• InChiKey: LUMWMXTUDDIBCE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-(4-甲氧基苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 、 4-methyl-7-methoxy-8-coumarinoylmethylpyridinium bromide 在 ammonium acetate in glacial acetic acid 作用下， 以42%的产率得到7-methoxy-8-[6-(4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2-yl]-4-methylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brahmbhatt, D. I.; Hirani, B. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1072 - 1074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-7-methoxy-8-acetylcoumarin 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-methyl-7-methoxy-8-coumarinoylmethylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Brahmbhatt, D. I.; Hirani, B. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1072 - 1074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL EVALUATION OF SOME NEW ASYMMETRICALLY SUBSTITUTED 4-ARYL- 2,6-DI(COUMARINYL) PYRIDINES
  作者：YOGITA L CHOVATIYA、KAUSHIK N KUNDALIYA、RAKESH R GIRI、DINKER I BRAHMBHATT

  DOI：10.4067/s0717-97072016000100009

  日期：——

  present work the synthesis of various 4-aryl-2-(coumarin-3-yl)-6-(4-methyl-3-phenyl coumarin-6-yl)pyridines (6a-i) and 4-aryl-2-(coumarin-3-yl)- 6-(4-methyl-7-methoxy coumarin-8-yl)pyridines ( 7a-i) have been carried out by reacting 1-[2( H )-1-benzopyran-3-yl]-3-aryl-prop-2-en-1-ones (coumarinoyl chalcones) ( 3a-f) with appropriate coumarinoyl methyl pyridinium bromide salt 4 and 5 respectively. The

  在本工作中，合成了各种4-芳基-2-（香豆素-3-基）-6-（4-甲基-3-苯基香豆素-6-基）吡啶（6a-i）和4-芳基-2 -（香豆素-3-基）-6-（4-甲基-7-甲氧基香豆素-8-基）吡啶（7a-i）是通过使1- [2（H）-1-苯并吡喃-3反应而进行的-基] -3-芳基-丙-2-烯-1-酮（香豆酰基查尔酮）（3a-f）分别带有适当的香豆酰基甲基溴化吡啶鎓盐4和5。通过IR，1 H-NMR，13 C-APT和质谱分析对目标化合物进行表征。已经使用肉汤稀释法对作为抗菌剂的目标化合物进行了初步检查。
• Brahmbhatt; Pandya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 5, p. 419 - 421
  作者：Brahmbhatt、Pandya

  DOI：——

  日期：——
• Brahmbhatt, D. I.; Hirani, B. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1072 - 1074
  作者：Brahmbhatt, D. I.、Hirani, B. R.

  DOI：——

  日期：——